Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше
Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике
Карбанионы, способные реагировать с карбонильной группой, можно получить путем переноса протона; основание отщепляет протон от сопряженной с карбанионом кислоты. Для того чтобы сдвинуть равновесие в сторону образования карбаниона
надо, чтобы молекула имела достаточно высокую кислотность, т. е. необходимо стабилизировать сопряженное основание — карбанион
Присутствие некоторых акцепторных заместителей (обозначим их буквой А) обеспечивает такую стабилизацию. Приведенная ниже таблица демонстрирует повышение кислотности -связи при появлении у атома углерода одного и особенно двух акцепторных заместителей А типа ацетильной , эфирной — или нитрильной — -группы.
Такие заместители, как галогены и нитрогруппа также оттягивают на себя электронную плотность. В качестве примера приведем несколько граничных форм (в терминах теории резонанса), способных стабилизировать карбанион благодаря наличию одного из названных выше заместителей; причем для такого заместителя,
как нитрогруппа, происходит наложение мезомерного и индукционного эффектов.
Соединения класса называют соединениями с активированной метиленовой группой и часто используют для получения карбанионов типа Например, малоновый эфир содержит активированную метилеиовую группу благодаря присутствию двух сложноэфирных групп
В следующей главе мы рассмотрим более подробно причины активации связи соседними карбонильными группами или