Пред.
След.
Макеты страниц
Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике ДЛЯ СТУДЕНТОВ И ШКОЛЬНИКОВ ЕСТЬ
ZADANIA.TO
РЕАКЦИЯ КОНОВАЛОВАМихаил Иванович Коновалов (1858—1906) родился в с. Будихино Ярославской губернии. В 1884 г. окончил Московский университет; ученик В. В. Марковникова. В 1893 г. защитил докторскую диссертацию, с 1896 г. профессор Московского сельскохозяйственного института, а с 1899 г.—профессор Киевского политехнического института. М. И. Коновалов много труда посвятил изучению природы кавказской нефти; исследовал действие разбавленной азотной кислоты на углеводороды, открыв при этом реакцию (ныне носящую его имя), применяемую для определения строения углеводородов; разработал метод разделения нитросоединений и их очистки в виде солей. Реакция Коновалова заключается в нитровании парафинов и циклопарафинов разбавленной азотной кислотой. Примером реакции может служить получение 2-нитрогексана с выходом 63% нитрованием Реакция Коновалова широко применяется также для нитрования алифатической цепи жирноароматических соединений. Так, при нитровании этилбензола кипячением с азотной кислотой плотностью 1,075 образуется 1-нитро-1-фенилэтан3 с выходом 33,7%: аналогично из Большое значение реакция Коновалова имеет для определения строения парафиновых и циклопарафиновых соединений. С этой целью исследуемое вещество нитруют, продукт нитрования превращают в соответствующий альдегид или кетон, который затем идентифицируют обычным способом. В. В. Марковников показал, что при нитровании циклопарафинов разбавленной азотной кислотой наряду с нитропроизводными получаются дикарбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода, что и в цикле. Дальнейшим развитием реакции Коновалова является нитрование в газовой фазе. Так, при нагревании 2-метилпропана с азотной кислотой в трубках при 150° с хорошим выходом образуется 2-нитро-2-метилпропан. ЛИТЕРАТУРА(см. скан)
|
 |
Оглавление
|
-гексана при 140° азотной кислотой плотностью 1,075. Часто по этой реакции образуется смесь нитропродуктов. Например, при нитровании 2,5-диметилгексана кипячением с азотной кислотой плотностью 1,38-1,40 получается смесь 1-нитро-, 2-нитро-, 3-нитро- и 2,5-динитро-2,5-диметилгексанов.
-ксилола получается м-толилнитрометан (выход 26-62 %) и т. д.