5.21. НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ

<< Предыдущий параграф

Следующий параграф >>

Макеты страниц

5.21. НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ

1. Синтезы, основанные на введении нитрильной группы:

(см. скан)

2. Отщепление от функционально замещенных кислот воды, аммиака, галогенводородов:

(см. скан)

3. Конденсация альдегидов с малоновой кислотой:

(см. скан)

4. Окисление непредельных альдегидов:

<< Предыдущий параграф

Следующий параграф >>

Оглавление

Предисловие
1. Введение
1.1. Предмет органической химии
1.2. Основные этапы развития органической химии
1.3. Классификация и номенклатура органических соединений
2 Общие теоретические положения органической химии
2.1. Природа химической связи
2.1.1. Типы химических связей
2.1.2. Молекулярные орбитали
2.2. ТИПЫ ЭЛЕКТРОННЫХ СМЕЩЕНИЙ В МОЛЕКУЛАХ
2.3. ОБЩИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ОРГАНИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ
2.4. КЛАССИФИКАЦИЯ РЕАГЕНТОВ И РЕАКЦИЙ
2.5. КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ НЕКОТОРЫХ СОЕДИНЕНИЙ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА
2.5.1. Алканы (парафины)
2.5.2. Непредельные углеводороды
2.5.3. Галогеналканы (галоидные алкилы R-Hal)
2.5.4. Спирты (R0Н)
2.5.5. Альдегиды и кетоны
2.5.6. Карбоновые кислоты (R-СООН) и их производные (R-СО-X)
2.5.7. Амины (NH2R, NHR2, NR3)
3. Реакционная способность соединений алифатического ряда
3.1. Алканы (насыщенные углеводороды)
3.2. АЛКЕНЫ (ОЛЕФИНЫ)
3.3. ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
3.4. АЦЕТИЛЕНЫ
3.5. ГАЛОГЕНАЛКАНЫ (ГАЛОИДНЫЕ АЛКИЛЫ)
3.6. СПИРТЫ
3.7. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ (R-O-R)
3.8. ОКСИРАНЫ (ЭПОКСИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, a-ОКИСИ)
3.9. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
3.10. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
3.11. НЕКОТОРЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КИСЛОТ
3.12. АМИНЫ
3.13. ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
3.14. СЕРООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
3.15. ОРГАНИЧЕСКИЕ ПЕРЕКИСИ (ПЕРОКСИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ)
3.16. ПРОИЗВОДНЫЕ УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ
3.17. ГЕТЕРОАНАЛОГИ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
3.18. АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
3.18.2. Пространственное расположение и напряженность циклов
3.18.3. Особенности химических свойств алициклических соединений
4. Полифункциональные производные алифатического ряда
4.1. ДВУХОСНОВНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
4.2. НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ
4.3. ОКСОКИСЛОТЫ (АЛЬДЕГИДО- И КЕТОКИСЛОТЫ)
4.4. ОКСИКИСЛОТЫ. ПОНЯТИЕ ОБ ОПТИЧЕСКОЙ ИЗОМЕРИИ
4.5. УГЛЕВОДЫ
4.5.2. Стереохимия моносахаридов
4.5.3. Дисахариды
4.5.4. Полисахариды
4.5.5. Нахождение в природе и пути превращения углеводов
4.6. АМИНОКИСЛОТЫ
5. Методы синтеза органических юединений алифатическою рада
5.1. АЛКИЛИРОВАНИЕ
5.2. АЦИЛИРОВАНИЕ
5.3. ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
5.4. ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
5.5. КАРБОНИЛИРОВАНИЕ (ВВЕДЕНИЕ КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЫ)
5.6. КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
5.7. ЭПОКСИДИРОВАНИЕ (ОКСИРАНИРОВАИИЕ)
5.8. АМИНИРОВАНИЕ
5.9. ОКИСЛЕНИЕ
5.10. ВОССТАНОВЛЕНИЕ
5.11. АЛКАНЫ
5.12 АЛКЕНЫ
5.13. ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (1,3-ДИЕНЫ)
5.14. АЦЕТИЛЕНЫ
5.15 АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
5.16. ГАЛОГЕН АЛКАНЫ
5.17. СПИРТЫ
5.18. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
5.19. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
5.20. ДИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
5.21. НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ
5.22. КЕТО- И АЛЬДЕГИДОКИСЛОТЫ (ОКСОКИСЛОТЫ)
5.23. ОКСИКИСЛОТЫ
5.24. АМИНОКИСЛОТЫ
5.25 СИНТЕЗ АСИММЕТРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
6. Некоторые понятия физической органической химии
6.1. СВЯЗЬ СОСТАВА И СТРОЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ С ФИЗИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ
6.2. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
6.3. КИСЛОТЫ И ОСНОВАНИЯ В ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
6.4. ОРГАНИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ И ИХ ВЛИЯНИЕ НА СКОРОСТЬ И МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ
6.5. КАТАЛИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
7. Бензол и его производные
7.1. СТРОЕНИЕ БЕНЗОЛА. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЭЛЕКТРОННОЙ ПЛОТНОСТИ
7.2. ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В БЕНЗОЛЬНОМ ЯДРЕ
7.3. НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В БЕНЗОЛЬНОМ ЯДРЕ
7.4. ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ ХЛОРА К БЕНЗОЛЬНОМУ ЯДРУ
7.5. АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
7.6. ГАЛОГЕНБЕНЗОЛЫ
7.7. ФЕНОЛЫ
7.8. НИТРОСОЕД ИНЕНИЯ
7.9. АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
7.10. ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ
7.11. АЗОСОЕДИНЕНИЯ
7.12. СУЛЬФОКИСЛОТЫ
7.13. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
8. Многоядерные ароматические соединения
8.1. СОЕДИНЕНИЯ С ИЗОЛИРОВАННЫМИ БЕНЗОЛЬНЫМИ ЯДРАМИ
8.1.2. Полифенилметаны
8.2. АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С КОНДЕНСИРОВАННЫМИ ЯДРАМИ
8.2.2. Антрацен
8.2.3. Фенантрен
9. Методы синтеза в ряду ароматических соединений
9.1. ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
9.2. НИТРОВАНИЕ
9.3. СУЛЬФИРОВАНИЕ
9.4. АЛКИЛИРОВАНИЕ
9.5. АЦИЛИРОВАНИЕ
9.6. ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
9.7. АМИНИРОВАНИЕ
9.8. НИТРОЗИРОВАНИЕ
9.9. КАРБОНИЛИРОВАНИЕ
9.10. КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
9.11. ОКИСЛЕНИЕ
9.12. ВОССТАНОВЛЕНИЕ
10. Гетероциклические соединения
10.2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СТРОЕНИЯ И РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ
10.3. ПЯТИ- И ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ОДНИМ ГЕТЕРОАТОМОМ
10.4. ГЕТЕРОЦИКЛЫ С НЕСКОЛЬКИМИ ГЕТЕРОАТОМАМИ
10.5. МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
10.6. П0НЯТИЕ О ПРИРОДНЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ
11. Зпементоорганические соединения
11.2. ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ НЕКОТОРЫХ НЕМЕТАЛЛОВ
11.3. МЕГАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
11.4. ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ
12. Сырье и основные направления развития промышленности органического синтеза
12.1.1. Нефть и сопутствующий природный газ
12.1.2. Углехимическое сырье
12.1.3. Лесохимическое и сельскохозяйственное сырье
12.1.4. Основные направления химической переработки нефти и альтернативные виды сырья
12.2. ПУТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ
12.3. РАЗВИТИЕ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ В СССР В ДВЕНАДЦАТОЙ ПЯТИЛЕТКЕ