12.4.2. Реакции циклизации с участием нитро- и нитрозогрупп
Арильные нитро- и нитрозосоединения взаимодействуют с соединениями трехвалентного фосфора, образуя продукты, которые могут быть описаны как интермедиаты нитренов. Если молекула содержит расположенную соответствующим образом группу, способную реагировать с <нитреном, получаются азотсодержащие гетероциклы. Приведем некоторые примеры, иллюстрирующие эти положения:
(см. скан)
Заметим, что в последней из этих реакций сначала возникает пятичленный спиродиенильный интермедиат (11), который затем подвергается перегруппировке:
12.4.3. Дезоксигенирование сульфоксидов
В отличие от 
-оксидов сульфоксиды крайне медленно взаимодействуют с соединениями трехвалентного фосфора. Однако сульфоксиды можно легко восстановить следующими смесями: 
В обеих реакциях может участвовать дииодид:
2-Хлор-1,3,2-бензодиоксофосфол (13) также успешно дезоксигенирует сульфоксиды:
-оксидов представляет собой синтетически важный метод, поскольку во многих случаях целесообразнее проводить реакции замещения в электронодефицитных гетероатомных 
-оксидах, а не в свободных основаниях (разд. 2.6). После проведения таких реакций замещения для восстановления 
-оксидов особенно эффективны реагенты с трехвалентным фосфором. Среди них наиболее эффективен трихлорид фосфора, однако его использование может сопровождаться побочными реакциями, например замещением активных нитрогрупп или заменой гидроксильных групп на галоген:
