7.1.3. Присоединение по Михаэлю в процессах циклизации
 
Внутримолекулярные циклизации, описанные выше, включают взаимодействие электрофильного и нуклеофильного центров, соединенных цепью из  других атомов. Электрофильные и нуклеофильные свойства этих центров зависят от присутствия смежных функциональных групп, поэтому построение цепи из
 других атомов. Электрофильные и нуклеофильные свойства этих центров зависят от присутствия смежных функциональных групп, поэтому построение цепи из  атомов с нужным положением функциональных групп является одной из самых трудных задач синтеза.
 атомов с нужным положением функциональных групп является одной из самых трудных задач синтеза. 
В связи с этим особенно полезна реакция Михаэля в ряде вариантов (разд. 5.1.5, 5.2.5 и 5.4.3), поскольку она приводит к образованию продукта, в котором две  -группы разделены обычно тремя атомами углерода. Необходимая для
-группы разделены обычно тремя атомами углерода. Необходимая для  
 
протекания реакция Михаэля щелочная среда способствует и последующей циклизации, как видно из приводимых ниже примеров: 
(см. скан)
 
 
Присоединение по Михаэлю с последующей внутримолекулярной конденсацией, как это было видно в первой и последней из приведенных выше реакций, иногда называют аннелированием по Робинсону. Использование основания Манниха вместо енона в реакции Михаэля также было предложено Робинсоном (второй из приведенных выше примеров); такие реакции называют присоединением по Михаэлю — Робинсону.