Пред.
След.
Макеты страниц
Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике ДЛЯ СТУДЕНТОВ И ШКОЛЬНИКОВ ЕСТЬ
ZADANIA.TO
Константа равновесия.В некоторых случаях надо знать не только направление окислительно-восстановительной реакции, но и насколько полно она протекает. Так, например, в количественном анализе можно опираться только на те реакции, которые практически протекают на 100% (или приближаются к этому).Степень протекания реакции слева направо определяется константой равновесия. Для реакции
или
согласно закону действия масс, можно записать:
где К — константа равновесия, показывающая, каково соотношение между концентрациями ионов и при равновесии. Константу равновесия определяют следующим образом. В уравнение (3) (стр. 152) подставляют значения нормальных потенциалов пар и и находят:
При равновесии = или
откуда
или
или
Константа равновесия показывает, что цинк вытесняет из ионы меди до тех пор, пока в растворе концентрация ионов не станет в раз меньше, чем концентрация ионов . Это значит, что рассматриваемая реакция практически идет до конца. Если, например, концентрация в начале реакции равна 0,1 м, то при равновесии будет 0,1 — х в то время как концентрация будет х. Решая уравнение концентрация при равновесии очень близка к 0,1 м. Однако, если бы мы могли изменить соотношение взаимодействующих компонентов так, чтобы оно стало , т.е. или тогда реакция пошла бы справа налево (т. е. в обратном направлении). Константа равновесия для любых окислительно-восстановительных процессов может быть вычислена, если известны окислительновосстановительные потенциалы частных реакций. Константа равновесия связана с окислительно-восстановитель-ными потенциалами общей формулой:
где К — константа равновесия реакции; и нормальные потенциалы (окислителя и восстановителя); n — зарядность ионов (число электронов, отдаваемых восстановителем и принимаемых окислителем). Из формулы (4) находим константу равновесия:
Зная константу равновесия, можно, не прибегая к опытным данным, рассчитать, насколько полно протекает реакция. Так, например, в реакции
для пары =-0,126 в, для пары =-0,136 в. Подставляя эти данные в уравнение (4), находим:
откуда
Число 2,21 означает, что равновесие в рассматриваемой реакции наступает тогда, когда концентрация ионов станет в 2,21 раза меньше концентрации ионов . Концентрация ионов при равновесии в 2,21 раза больше концентрации ионов . Поэтому на 2,21 грамм-иона приходится 1 грамм-ион . Всего же в растворе содержится 3,21 грамм-иона (2,21+1). Таким образом, на 3,21 грамм-иона в растворе приходится 2,21 грамм-иона , а на 100 частей будет приходиться x частей . Отсюда
Следовательно, данная реакция протекает обратимо. Вычислим константу равновесия для реакции:
или
Потенциал для пары =1,51 в, потенциал для пары =0,77 в. Подставив эти величины потенциалов в уравнение (4), находим:
отсюда
Эта константа показывает, что равновесие наступает, когда произведение концентраций ионов в числителе (образующихся при реакции) станет в раза больше произведения концентраций ионов знаменателя (вступающих в реакцию). Ясно, что данная реакция протекает практически необратимо (т. е. на 100% слева направо). Для реакции
Расчет (аналогичный приведенному выше) показывает, что эта реакция протекает на . Равновесие изменяется в зависимости от условий реакции. Исключительное влияние на величину константы оказывает реакция среды. Так, например, реакция восстановления мышьяковой кислоты ионом иода в кислой среде протекает по уравнению:
Потенциал восстановления мышьяковой кислоты в щелочной среде значительно меньше. Поэтому в щелочной среде имеет место обратный процесс:
В нейтральной среде оба процесса можно было бы представить так:
однако так они не пойдут. Процесс по первому уравнению не пойдет, потому что он связан с накоплением ионов , которые направляют процесс в обратную сторону; только при создании кислой среды, нейтрализующей гидроксид-ионы, он пойдет слева направо. По второму уравнению процесс не пойдет, потому что он связан с накоплением ионов , которые следует нейтрализовать щелочью, если нужно, чтобы реакция шла слева направо. Существует следующее правило для создания реакционной среды, необходимой для оптимального течения процесса: Если в результате окислительно-восстановительной реакции накапливаются водородные или гидроксид-ионы, то для желаемого течения процесса необходимо создать такую среду, которая обладает противоположными свойствами: в случае накопления ионов среда должна быть щелочной, в случае же накопления ионов среда должна быть кислой. Для реакции нужно брать такие компоненты, которые требуют одинаковой среды (кислой или щелочной). Если же в реакции одно вещество является восстановителем в кислой среде, а другое окислителем в щелочной, то может иметь место торможение процесса; в этом случае процесс дойдет до конца лишь при большой разнице потенциалов, т. е. при высокой константе реакции. Константа равновесия позволяет предсказать возможность окисления, например, и азотной кислотой. Найдем константу равновесия для реакции растворения в .
или
По приложению 6 находим окислительно-восстановительный потенциал для пары
Вычислим окислительно-восстановительный потенциал реакции:
или
Потенциал этой системы будет равен:
При концентрации концентрация ионов над осадком будет равна:
Подставив найденные значения в формулу для определения потенциала восстановителя, находим:
Из уравнения реакции между и видно, что общее число электронов, отдаваемых восстановителем и принимаемых окислителем , 6. Находим константу равновесия
откуда К . Большая величина константы показывает, что равновесие этой реакции сдвинуто почти целиком слева направо, а потому хорошо растворяется в разбавленной . Константа равновесия для реакции:
может быть вычислена из уравнения:
Столь малая величина константы говорит о том, что равновесие этой реакции практически нацело сдвинуто справа налево, т. е. сульфид ртути в противоположность сульфиду меди практически не растворим в разбавленной .
|
1 |
Оглавление
|