Главная > Как выбирать путь синтеза органического соединения
НАПИШУ ВСЁ ЧТО ЗАДАЛИ
СЕКРЕТНЫЙ БОТ В ТЕЛЕГЕ
<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Пред.
След.
Макеты страниц

Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше

Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике

ДЛЯ СТУДЕНТОВ И ШКОЛЬНИКОВ ЕСТЬ
ZADANIA.TO

СОЛИ ДИАЗОНИЯ

Пониженная реакционная способность арилгалогенидов, являющаяся следствием их ароматической природы, сказывается на их ограниченном использовании в лабораторной практике. Поэтому особого рассмотрения заслуживают соли диазония ароматического ряда, легкость образования которых обусловлена именно ароматическим характером этих соединений. Как будет показано в гл. IV, особая ценность диазониевой группы заключается не только в разнообразии реакций замещения, позволяющих вводить новые функциональные группы, но также в возможности

элиминирования диазогруппы (замещение на водород). Последняя реакция обычно завершает цепь превращений, в которых используется ориентирующее действие нитро- или аминогруппы, превращаемой затем в диазониевую. В табл. 7 приведены реакции солей диазония.

Таблица 7 (см. скан)Реакции солей диазония

Приведенные выше многочисленные реакции трех классов наиболее часто используемых промежуточных соединений дают представление об их исключительной важности в органическом синтезе.

1
Оглавление
email@scask.ru