Ароматические группы ...
В реакциях электрофильного замещения орто- и особенно пара- положения ацетанилида легко атакуются. Чтобы получить только 
-производное, надо блокировать пара- положение с помощью группировки, которую можно было бы позднее элиминировать.
Нитрогруппа также с успехом используется для блокирования или защиты ароматической группы 
не считается функциональной, но в некоторых случаях атомы водорода активированной группы 
настолько реакционноспособны, что их необходимо защищать в ходе синтеза. Любая электроноакцепторная группировка в 
-положении к группе 
облегчает отрыв протона; активирующее влияние такого рода особенно характерно для карбонильной группы.
в положении 2 блокируется в результате получения енамина, и, таким образом, метилирование в положение 9 не сопровождается одновременным метилированием в положение 2.
