Главная > Как выбирать путь синтеза органического соединения
НАПИШУ ВСЁ ЧТО ЗАДАЛИ
СЕКРЕТНЫЙ БОТ В ТЕЛЕГЕ
<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Пред.
След.
Макеты страниц

Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше

Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике

ДЛЯ СТУДЕНТОВ И ШКОЛЬНИКОВ ЕСТЬ
ZADANIA.TO

ПОСЛЕДУЮЩИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ЗАМЕСТИТЕЛЯ ПОСЛЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЕГО ОРИЕНТИРУЮЩЕГО ВЛИЯНИЯ

Разнообразные методы синтеза некоторых изомеров, не получающихся прямым путем, состоят во взаимном превращении групп. Вначале используют ориентирующее влияние выбранной группы, для того чтобы ввести второй заместитель в нужное положение, а затем эту ориентирующую группу превращают вдругую, обладающую иным ориентирующим действием. Примером такого подхода является синтез -хлорбензойной кислоты

Метильную группу после использования ее орто- пара- ориентирующего влияния превращают в карбоксильную группу.

Этот метод иллюстрируется далее синтезом -дихлорбензола. При выполнении этого синтеза сталкиваются с задачей введения двух орто- пара- направляющих групп в мета- положение друг к другу. Один из путей решения этой проблемы состоит в применении мета- ориентирующих

групп, которые превращают затем в атомы хлора, обладающие орто-пара-ориентирующим действием.

1
Оглавление
email@scask.ru