Конфигурации 
и 
сильно смешаны за счет конфигурационного взаимодействия и синглетное основное состояние имеет форму 
с 
, так что состояние по характеру относится прежде всего к типу 
[90]. Недавние расчеты 
теплоты образования дегидробензола хорошо согласуются с экспериментальными данными 
) и предсказывают,
что молекула должна иметь короткую (ацетиленовую) 
связь и большие углы между связями (углы с атомами 1, 2,3 и 6,1,2) [91]. Эти результаты подтверждаются данными по реакционной способности и поглощением связи 
в ИК-спектре при 
[92].
Расчеты 
-дегидробензола также обнаружили наличие сильного связывания между дегидроуглеродами, так что по структуре 
-дегидробензол должен быть ближе к (98в), чем к (98б), и его синглетное основное состояние и устойчивость должны быть сравнимы с таковыми для дегидробензола [91]. В противоположность дегидробензолу для дегидронафталина предсказано [90], что в случае 
-дегидроизомера (102) (
-дегидронафталина) комбинация А имеет более низкую энергию, чем S; отсюда вытекают важные следствия, относящиеся к стереохимии циклоприсоединения (см. разд. 2.8.3.3). Для 
-дегидробензола предсказано наличие двух энергетических минимумов, соответствующих (99б) и (99в), разделенных энергетическим барьером 
, причем (99б) устойчивее (на 79 
) [91].
-гибридных орбиталей у дегидроуглеродных атомов. Такое взаимодействие, ведущее к появлению высоко расположенного занятого 
-уровня (100) и низко расположенного свободного 
-уровня (101), относительно неэффективно, но вполне достаточно для обеспечения синглетного основного состояния.
