3. Сверхпластичность
В свое время (1934 г.) английский ученый Д. Пирсон обнаружил у некоторых легкоплавких цветных металлов в некоторых условиях способность значительно деформироваться. На рис. 49 приведена фотография, ставшая теперь классической, из работы Пирсона, где показан свернутый в спираль образец, который удлинился при растяжении в 20 раз. В 1945 г. советский ученый А. А. Бочвар обнаружил огромную пластичность у сплава 
и высказал предположение, что если создать определенные условия, то большинство сплавов можно продеформировать на значительную величину, назвав это явление «сверхпластично-стью».
В общем случае сверхпластичностью следует назвать способность металла к значительной равномерной деформации без деформационного упрочнения (наклепа).
Рис. 49. Образец растянут в условиях сверхпластнчности на 2000 %
Действительно, почему нельзя продеформировать образец, например, растяжением как угодно много. Во-первых, потому что в процессе деформации металл наклепывается (размножение дислокаций) и теряет способность пластически деформироваться, во-вторых, например при температуре выше температуры рекристаллизации образуется шейка (локальная деформация) и происходит разделение образца, правда, при местной деформации 
Различают несколько видов сверхпластичности;
а) мелкозеренная сверхпластичность (рис. 50, а) проявляется при повышенных температурах, не ниже чем 
при очень мелком зерне размером в диаметре менее 3—5 мкм и при малой скорости деформирования 
. В этом случае не наблюдается сдвиговой деформации, при которой, как известно, металл наклепывается, а зерна как бы перекатываются, меняются своими соседями (подобно пересыпанию картошки из одного мешка в другой) причем зерна не изменяют форму. Конечно, описан типичный, идеализированный случай мелкозеренной сверхпластичности. В действительности часто наблюдается слабое упрочнение и небольшое изменение формы зерен. Если бы этого не было, то деформация при сверхпластичности была бы бесконечной величины;
б) субкритическая сверхпластичность (рис. 50, б). Имеет место при температурах вблизи (ниже) температуры фазовых превращений и при определенной исходной структуре. Причина повышенной
при этом «пластичности» результат явления тредпревращения». Показано, что при нагревании перед фазовым превращением или плавлением происходят значительные изменения свойств, без изменения структуры, например, модуль нормальной упругости снижается в 2—3 раза;
в) мартенситная сверхпластичность (рис. 50, в); при так называемом мартенситном (сдвиговом, бездиффузионном) превращении наблюдается повышенная пластичность (см. ниже);
г) рекристаллизационная сверхпластичность. Выше температуры рекристаллизации упрочнение не возникает (так называемая динамическая рекристаллизация), но степень деформации ограничивается развивающейся деструкцией (порообразованием) и локализацией деформации.
Рис. 60. Виды сверхпластнчности; сплошные линии — ожидаемая пластичность; штриховые — сверхпластичность: а — мелкоэеренная; б — субкрнтнческая; в — мартенситная
Однако, если лишь незначительно превзойти температуру рекристаллизации и деформировать медленно, то образования шейки и пор не наблюдается равно как и деформационного упрочнения; поэтому в этих условиях возможна значительная деформация.
В дальнейшем с использованием сверхпластичности мы познакомимся при рассмотрении некоторых спларов.
