30.20. Рекомбинантные ДНК и клонирование генов открыли новые направления генетических исследований
В популярной литературе уделяется много внимания возможному практическому использованию рекомбинантных ДНК, однако не меньшее, а может быть, и большее значение имеет то, что клонирование генов открыло новые возможности решения многих фундаментальных проблем молекулярной генетики, казалось бы не разрешимых с помощью старых методов. Теперь появилась возможность выделять и получать в большом количестве фактически любой ген для того, чтобы изучать его нуклеотидную последовательность, а также последовательность мРНК и белка, кодируемых этим геном.
Стало доступным более прямое картирование генов в хромосомах. Особенно важное значение имеет выделение, клонирование и анализ разнообразных сигнальных и регуляторных участков ДНК, таких, как i-гены, промоторы и операторы. Открылись также возможности изучения нуклеотидных последовательностей и функции нитронов в структурных генах эукариот. В настоящее время с помощью методов клонирования исследуется механизм амплификации генов, т. е. синтеза большого числа копий какого-то одного гена, происходящего в раннем эмбриогенезе. Эти же методы применяются при анализе различных генов позвоночных, которые соединяются с образованием ДНК, кодирующей легкие и тяжелые цепи антител. Более доступной стала также идентификация регуляторных механизмов, осуществляющих репрессию и дерепрессию специфических генов в эукариотических хромосомах. В решении всех этих задач использование рекомбинантных ДНК и методы клонирования играли и будут играть ведущую роль.
