с последующим введением во вторичный амин (106) метилсульфонатной группы действием смеси формальдегида с гидросульфитом натрия:
Замечательным противовоспалительным действием обладают также пиразолидиндионы, включающие в свою структуру фрагмент диарилгидразина. Так, фенилбутазон (бутадион 112), который ранее применялся как анальгетик и антипиретик, последние десятилетия используют в качестве эффективного противоартритного средства. Его получают конденсацией гидразобензола (109) с производными малоновой кислоты (ПО) или (111) в присутствии основания (этилата натрия) при нагревании в ксилоле. Гидразобензол легко получают димеризацией аминофенильных радикалов, образующихся при восстановлении нитробензола (108) на металлических катализаторах 
или 
:
:
-пиразолинона, последующее 
-метилирование которого иодистым метилом (или метилбензолсульфонатом) приводит к антипирину (102). Аминосульфонатное производное (104) служит промежуточным соединением в синтезе амидопирина (105) и анальгина (107). Его получают из нитрозосоединения (103) восстановлением гидросульфитом натрия. Пирамидон (105) образуется из аминосульфоната (104) после кислого гидролиза и последующего исчерпывающего метилирования по Лейкарту-Валлаху в системе 
При синтезе анальгина (107) проводят 
-монометилирование соединения (104) диметилсульфатом
