Рис. 28. Зоны горения.
При давлениях ниже 
можно различать зоны первичного (зона газификации) и вторичного (светящегося) пламени, которые разделены темной зоной (рис. 27). В первой зоне протекают реакции 
с альдегидами, а во второй — реакции 
При указанных давлениях вторичное пламя расположено слишком далеко, чтобы оказывать влияние на процессы вблизи поверхности ТРТ, и даже не индуцирует температурный градиент в зоне первичного пламени. В результате на скорость горения влияют лишь процессы в зоне газификации. Такая ситуация соответствует, как правило, закону горения с показателем степени 0,7. С повышением давления вторичное пламя начинает влиять на процессы в зоне газификации, и в дальнейшем обе зоны сливаются. При этом наблюдается переход к закону горения с показателем степени, близким к 1. Температура в зоне вторичного пламени достигает значений 2100-2400 К в зависимости от теплоты сгорания ТРТ.
Как следует из рис. 28 и 29, толщина зоны горения чрезвычайно мала, так что детальные исследования здесь весьма затруднены. Для этих целей используются очень тонкие термопары (размером в несколько мкм). Времена пребывания вещества в зоне горения имеют порядок миллисекунды в конденсированной фазе и десятков микросекунд в газовой фазе.
(рис. 27) компоненты гомогенного топлива (нитроглицерин, нитроцеллюлоза, пластификатор, добавки для модификации баллистических характеристик) не реагируют и достигают подповерхностной зоны разложения, известной также под названием пенной зоны. Температура в этой зоне (рис. 28) уже достаточна для того, чтобы инициировать реакции разложения. Здесь происходят разрыв связи 
и рекомбинация, так что с поверхности выделяется смесь 
альдегидов и 
Общий энергетический баланс в зоне разложения экзотермический.
