Гиперцикл. Принципы организации макромолекул

  

Эйген М., Шустер П. Гиперцикл. Принципы организации макромолекул. Пер. с англ. под ред. М. В. Волькенштейна и Д. С. Чернавского. - М.: Мир, 1982. - 270 с.

В этой книге, написанной совместно с австрийским ученым П. Шустером, М. Эйген развивает теорию гиперцикла как одного из принципов самоорганизации макромолекул. Последовательно рассмотрены отбор и эволюция РНК и ДНК, приведен математический анализ динамических систем применительно к проблеме возникновения жизни и обсуждена модель гиперцикла. Для научных работников самых разных специальностей: биологов, химиков, физиков, математиков, философов, историков науки.



Оглавление

ПРЕДИСЛОВИЕ РЕДАКТОРОВ ПЕРЕВОДА
ЧАСТЬ А. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ГИПЕРЦИКЛА
II. Что такое гиперцикл?
III. Дарвиновские системы
III.2. Необходимые предпосылки возникновения дарвиновских систем
III.3. Динамика отбора
III.4. Концепция квазивида
III.5. Реалистические аппроксимации
III.6. Обобщения
III.7. Информационное содержание квазивида
IV. Порог ошибок и эволюция
IV.2. Экспериментальные исследования с РНК-содержащими фагами
IV.3. Репликация ДНК
IV.4. Первые репликативные единицы
IV.5. Необходимость возникновения гиперциклов
ЧАСТЬ Б. АБСТРАКТНЫЙ ГИПЕРЦИКЛ
VI. Общая классификация динамических систем
VI.2. Неограниченный рост
VI.3. Ограниченный рост и отбор
VI.4. Внутреннее уравновешивание в растущих системах
VII. Исследование особых точек самоорганизующихся сетей реакций
VII.2. Топологические свойства
VII.3. Адекватное пространство: симплекс концентраций
VII.4. Исследование нормальных мод
VII.5. Растущие системы
VII.6. Анализ конкретных систем
VII.7. Исследование особых точек гиперциклов
VIII. Динамика элементарного гиперцикла
VIII.2. Численное интегрирование
X. Гиперциклы с трансляцией
IX.2. Кинетические уравнения
IX.3. Численные решения
X. Сети гиперциклов
Х.2. Паразитная связь и каталитические сети
Х.3. Иерархия связей между гиперциклами
ЧАСТЬ В. РЕАЛИСТИЧЕСКИЙ ГИПЕРЦИКЛ
XII. Логика первичного кодирования
XII.2. Код RNY
XIII. Физика первичного кодирования
XIII.2. Распространенность нуклеотидов
XIII.3. Стабильность комплементарных структур
XIV. Код с GC-рамкой
XIV.2. «Апериодическая линейная GC-решетка»
XIV.3. От GNC к RNY
XIV.4. Первичный алфавит аминокислот
XV. Гиперциклическая организация раннего аппарата трансляции
XVI. Десять вопросов, касающихся наших самых ранних молекулярных предков и тех следов, которые они оставили в биосинтетическом аппарате современных клеток
XVI.2. Что означает селективное преимущество для молекулы?
XVI.3. Почему нужна гиперциклическая организация отдельных мутантных генов, а не один постоянно растущий геном?
XVI.4. Необходимы ли при старте тРНК?
XVI.5. Дают ли современные тРНК какие-либо указания на свое происхождение
XVI.6. Как в информационной РНК могли возникнуть кодонные паттерны без запятых?
XVI.7. Какими были первые функционально активные белки?
XVI.8. Необходимы ли при старте синтетазы?
XVI.9. Какими были первые ферменты?
XVI.10. Почему же в конечном счете — клетки с объединенными геномами?
XVII. Реалистические граничные условия
XVIII. Непрерывность эволюции
email@scask.ru