Ароматические углеводороды с непредельными боковыми цепями

Стирол (фенилэтилен, винилбензол) Жидкость с приятным запахом, легче воды; темп. кип. 145 °С.

Стирол чрезвычайно легко полимеризуется. Даже при обыкновенной температуре на свету он образует стекловидный полимер — метастирол, который при перегонке деполимеризуется и вновь превращается в стирол. Для предотвращения преждевременной полимеризации стирола в нем растворяют элементарную серу или в качестве ингибиторов (веществ, тормозящих процесс) - полимеризации добавляют гидрохинон, пирокатехин и др.

Стирол образует высокомолекулярные полимеры — полистролы (стр. 323), обладающие хорошими диэлектрическими свойствами и применяемые в качестве изоляционных материалов. Особенно большое значение стирол приобрел в связи с его способностью к совместной полимеризации с бутадиеном, в результате которой получаются важные сорта синтетического каучука (стр. 357).

В промышленности стирол получают каталитическим дегидрированием этил бензол а в паровой фазе при 540-590 °С:

Процесс протекает при атмосферном давлении. Выход стирола превышает 90% (считая на этилбензол).

а-Метилстирол . Жидкость; темп. кип. 162 °С, темп. пл. - 22 °С.

а-Метилстирол способен к полимеризации при низких температурах под действием хлористого алюминия. Легко сополимеризуется с бутадиеном в водных эмульсиях под действием перекисных соединений; на этом основано его применение в производстве некоторых сортов синтетического каучука.

В промышленности -метилстирол получают методом прямого каталитического дегидрирования изопропилбензола (кумола):