2.7.4. Превращения нитросоединений

Синтетическое значение алифатических нитросоединений меньше, чем ароматических. Однако при атоме углерода, соседнем с нитрогруппой, возможно образование устойчивого карбаниона, который может быть использован во многих реакциях, описываемых в гл. 3 и 5.

Ввиду легкости образования нитроаренов они имеют большое значение для введения азотсодержащих функций в арома тическое ядро. При действии ряда реагентов (например, водород или гидразин над скелетным никелем) нитрогруппа превращается в аминогруппу, синтетическую многосторонность которой мы только что обсуждали. В зависимости от выбранного реагента при восстановлении можно также получить гидроксиламины, азосоединения и -дизамещенные гидразины (схема 2.11).

Схема 2.11.