10.5. Защита аминогрупп

Схемы 10.7 и 10.8 также показывают использование двух часто применяемых защитных групп для аминов —бензилоксикарбонильной и трифенилметильной (тритильной) группы. На схеме 10.8 показано образование первой из них при использовании бензилхлороформиата (30-31) и ее удаление при гидрогенолизе (32->33); Тритильное производное образуется при

Схема 10.8.

реакции тритилхлорида с аминогруппой в щелочной среде (схема 10.7, 24-25), а удаляется защитная группа при действии слабой кислоты (27-28). Амины также можно защищать ацетилированием в случае, когда требуется стабильность в кислой среде и допустимо удаление защитной группы в сильных щелочных или кислотных условиях. Соответствующий пример приведен в схеме 10.1, превращение 7-8.