Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше
Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике
5.2.5. Реакция Михаэля
В принципе сопряженное присоединение к структурам типа и родственным им является характерной особенностью карбанионов как с одной -стабилизирующей группой, так и в случае их дважды стабилизированных аналогов (разд. 5.1.5). На практике же известно лишь несколько шримеров реакций Михаэля этого типа. Единственное исключение представляют реакции, в которых карбанион образован из нитроалкана (он получается при достаточно мягких условиях) или электрофилом служит акрилонитрил (который не только обладает высокой реакционной способностью и не имеет стерических препятствий, но и почти не предоставляет возможностей для протекания побочных реакций). Ниже приведены типичные примеры:
и родственным им является характерной особенностью карбанионов как с одной 
-стабилизирующей группой, так и в случае их дважды стабилизированных аналогов (разд. 5.1.5). На практике же известно лишь несколько шримеров реакций Михаэля этого типа. Единственное исключение представляют реакции, в которых карбанион образован из нитроалкана (он получается при достаточно мягких условиях) или электрофилом служит акрилонитрил 
(который не только обладает высокой реакционной способностью и не имеет стерических препятствий, но и почти не предоставляет возможностей для протекания побочных реакций). Ниже приведены типичные примеры:
