9.3. Построение биологических моделей динамических болезней
Большое преимущество построения биологической модели динамической болезни состоит в том, что она позволяет осуществлять систематические манипуляции, которые просто невозможно проводить с людьми. Примерами таких биологических моделей служат введение канюли в сонную артерию для увеличения времени задержки между оксигенацией крови в легких и поступлением крови к стволу мозга (как в модели дыхания Чейна — Стокса), циклические колебания содержания белых клеток крови у серых колли (как модель периодических флуктуаций содержания белых клеток при циклической нейтропении) и периодическая стимуляция волокон Пуркинье in vitro (как модель возникновения сердечной аритмии).
Потенциальная опасность биологических моделей динамических болезней заключается в том, что они могут давать картину изменения динамики, сходную с наблюдаемой в клинике, но порождаемую другими причинами. Так как число возможных бифуркаций от устойчивых или колебательных состояний часто ограничено, можно получить качественно подобную динамику многими различными способами. Несмотря на это, объединение систематических экспериментальных и теоретических исследований с помощью биологических моделей динамических болезней играет важную роль. Даже если показано, что конкретная модель является неподходящей для данной болезни, тщательная разработка теории для определения бифуркаций как функций параметров системы должна представлять интерес. К сожалению, современная структура большинства высших учебных заведений в сочетании с неадекватной подготовкой как теоретиков, так и экспериментаторов, а также современный способ финансирования науки затрудняют планирование, проведение и завершение необходимых междисциплинарных исследований.
