Неформальная кинетика. В поисках путей химических реакций

  

Шмид Р., Сапунов В. Н. Неформальная кинетика. В поисках путей химических реакций: Пер. с англ. — М.: Мир, 1985. — 264 с.

Книга из зарубежной серии «Монографии по современной химии», написанная австрийским ученым Р. Шмидом и советским ученым В. Н. Сапуновым. В ней рассматриваются кинетические методы установления механизмов гомогенных и гомогенно-каталитических реакций. Обсуждается также связь механизма реакции с экспериментальными данными по влиянию температуры, растворителя, давления и заместителей на скорость реакции.

Для научных работников — химиков различных специальностей, а также преподавателей, аспирантов, студентов.



Оглавление

ПРЕДИСЛОВИЕ РЕДАКТОРА ПЕРЕВОДА
1. ВВЕДЕНИЕ
2. ОБЩИЕ ТИПЫ РЕАКЦИЙ
2.1. Простая реакция первого порядка
2.2. Простая реакция второго порядка
2.3. Две параллельные реакции первого порядка
2.4. Две параллельные реакции первого порядка с общим продуктом
2.5. Последовательность двух реакций первого порядка
2.6. Последовательность трех реакций первого порядка
2.7. Последовательность реакций смешанного (второго и первого) порядка
2.8. Обратимая реакция первого порядка
2.9. Обратимая реакция второго порядка
2.10. Обратимая реакция смешанного (первого и второго) порядка
2.11. Последовательность двух реакций первого порядка с обратимой первой стадией
2.12. Последовательность двух обратимых реакций первого порядка
2.13. Две параллельные обратимые реакции первого порядка с общим продуктом
2.14. Последовательность двух реакций второго и первого порядков с обратимой первой стадией
2.15. Две параллельные реакции второго порядка с обратимой стадией
3. ГОМОГЕННЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
3.2. Каталитическая реакция первого порядка
3.3. Реакция нулевого порядка
3.4. Ингибирование катализатора
3.4.1. Обратимое ингибирование
3.4.2. Необратимое ингибирование
3.5. Автокаталитические реакции
3.5.2. Автокаталитическая реакция второго порядка
4. ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ РЕАКЦИИ ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ: СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
4.2. Выбор условий эксперимента
4.3. Методы анализа кривых зависимости концентрации от времени
4.4. Порядок реакции и его значение
4.5. Математическая модель реакции
4.5.2. Из второй серии опытов
4.5.3. Из последующих серий опытов
4.6. Физическая модель реакции
4.7. Выводы
4.8. Схема и механизм реакции
5. ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ РЕАКЦИИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ
5.1. Уравнение Аррениуса
5.2. Теория активированного комплекса
5.3. Теория столкновений
5.4. Сравнение выведенных уравнений
5.5. Физический смысл энтропии активации
5.6. Физический смысл энергии активации
5.7. Формы аррениусовских графиков
6. ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ РЕАКЦИИ ОТ РАСТВОРИТЕЛЯ
7. ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ РЕАКЦИИ ОТ РАСТВОРИТЕЛЯ
7.2. Подход, основанный на рассмотрении диэлектрической проницаемости
7.3. Эмпирический подход, основанный на рассмотрении параметров растворителя
7.5.2. Корреляции между донорными числами и другими шкалами
7.3.3. Корреляции между акцепторными числами и другими шкалами
7.3.4. Выводы
7.4. Согласование двух подходов
7.5. Современная ситуация
7.6. Экспериментальные доказательства
7.7. Влияние ионной силы растворителя
7.8. Сравнительная шкала донорной и акцепторной способности
8. ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ РЕАКЦИИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ
8.2. Электронные эффекты
8.3. Стерические эффекты
8.4. Сведения о механизмах реакций
9. ПРИЛОЖЕНИЕ К ГЛАВАМ 7 И 8
10. ФИЗИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ЭМПИРИЧЕСКИХ КОРРЕЛЯЦИЙ
10.2. Принцип линейности свободных энергий (принцип ЛСЭ)
10.3. Изокинетическое соотношение (ИКС)
10.3.1. Метод Экснера для установления ИКС
10.3.2. Экспериментальные доказательства
10.3.3. Практические следствия из изокинетических соотношений
email@scask.ru