Пред.
След.
Макеты страниц
Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике Исследование классической экосистемы хищник – жертва может служить прекрасной иллюстрацией применения вышеприведенных гомологических рассуждений. Рассмотрим биологическое сообщество, состоящее из 15 различных видов, и представим его в виде ориентированного графа (рис. 3.3), вершины которого соответствуют видам животных и расте̨ний, а дуга от $i$ к $j$ означает, что вид $j$ служит пищей для вида $i$. Так как предполагается, что система замкнута, то, естественно, взять множества $X$ и $Y$ одинаковыми и состоящими из всех видов, входящих в сообщество. Будсм использовать Қаждый вид в сообществе может быть либо хищником, либо служит пищей для какого-нибудь вида (либо то и другое). Таким образом, для того чтобы получить полную карғину взаимосвязей в биологическом сообществе, надо определить два отношения на множестве $X \times X$, а именно $\lambda_{\text {хищник }}$ и $\lambda_{\text {жертва, т. }}$ е. для видов, служащих пищей. Эти отношения определяются естественным образом. Например, $\left(x_{i}, x_{i}\right) \in$ $\in \lambda_{\text {хищник }}$, если $x_{i}$ является хищником для вида $x_{j}, i, j=$ $=1,2, \ldots, 15$. Матрица инциденций для $\lambda_{\text {хищник }}$ легко может быть получена из рис. 3.3 и имеет вид Выполняя $q$-анализ, получим следующие значения связностей для хищников: Структурный вектор комплекса равен Проведенное исследование показывает, что относительно хищников комплекс связан для больших и малых значений $q$, а для промежуточных значений $q$ он распадается на несколько несвязных компонент. Существование на уровне $p$ более чем одной компоненты означает, что существуют два $p$-мерных вида, которые не являются $p$-связными. Это наводит на мысль о целесообразности введения понятия геометрическое препятствие. Определим вектор препятствия как $O=Q-U$, где $U$-вектор, все компоненты которого равны 1. Компоненты вектора $O$ являются мерой препятствия «свободному потоку информации» в комплексе на каждом уровне размерности. В вышеприведенном примере препятствие на уровне $q=3$ означает, что симплексы $x_{4}$ (лиса) и $x_{15}$ (волк), хотя каждый из них и употребляет в пищу по крайней мере четыре вида животных, не связаны (прямо или косвенно) никакими четырьмя видами и, следовательно, беспрепятственный обмен пищей между лисой и волком на 3 -уровне не возможен. Другими словами, вектор препятствия – это грубый индикатор возможных вариантов выбора пищи для хищников на каждом $q$-уровне. Выше было отмечено, что интеграция отдельных симплексов в комплекс может быть изучена с помощью вычисления их эксцентриситетов. Следуя определению 3.2 , получим следующие значения эксцентриситетов хищников: Таким образом, помимо видов 7 (растения) и 10 (грызуны), которые не входят в комплекс хищников, наименее однородным хищником является вид 4 (лиса). Это принципиальный вывод, тақ как лиса имеет достаточно пищи, которую она не делит ни с каким другим «многомерным» хищником. Полученные результаты показывают, что эксцентриситет является мерой гибкости видов по отношению к их пище, т. е. мерой их способности к выживаемости при изменениях в биологическом сообществе. Подобная интерпретация напоминает нам понятие адаптации, но уже для отдельного вида. Аналогичные рассуждения и анализ могут быть прове: дены для отюшения $\lambda$ жөртва. Чтобы сэкономить место, представим только конечные результаты $q$-анализа и вычислений оксцентриситета (они могут быть использованы читателями для проверки их собственных вычислений). $q$-анализ дает Как и в случае комплекса хищников, многомерные симплексы $x_{6}$ (насекомые), $x_{7}$ (растения) и $x_{10}$ (грызуны) имеют большие значения эксцентриситета. Это означает, что они относительно стойки к малым изменениям в сообществе, составленном из видов, служащих пищей. Добавление или удадение хищников, по-видимому, почти не отразится на мнопомерных видах, служащих кому-либо пищей, – они будут оставаться жертвами для большинства видов. Рассмотрим отношение $\lambda_{\text {хищник }}$ с гомологической точки зрения, проверив в нем наличие нетривиальных граничных циклов. Для размерности $q=1$ имеем четыре симплекса $\sigma^{5}$, $\sigma^{9}, \sigma^{12}, \sigma^{14}$. Легко показать, что Это означает, что цепь $\sigma^{9}+\sigma^{12}-\sigma^{14}$ является кандидатом в граничные циклы. Теперь необходимо выяснить, существует ли 2 -цикл в $K$ с границей, равной $\sigma^{9}+\sigma^{12}-\sigma^{14}$. Так как единственным 2-симплексом в $K$ является $\sigma_{2}=\left\langle x_{3} x_{7} x_{10}\right\rangle$, а его границей является $\left\langle x_{7} x_{10}\right\rangle-\left\langle x_{3} x_{10}\right\rangle+\left\langle x_{3} x_{7}\right\rangle Поэтому имеем а так как нет такого целого $n$, что $n\left(\sigma^{9}+\sigma^{12}-\sigma^{14}\right) \in B_{1}$, то комплекс не имеет кручения и, следовательно, Числа Бетти $\beta_{1}=\beta_{0}=1$, все другие $\beta_{i}=0, i=2, \ldots, 5$. Наглядную физическую интерпретацию этой дыры дать трудно, но ее наличие, по-видимому, означает, что на одномерном уровне существует некоторый вид циркуляции жертв между следующими хищниками: енот, скунс, дикая кошка. Аналогичный анализ для комплекса жертв показывает тривиальность гомологии на всех уровнях, так как не существует нетривиальных границ.
|
1 |
Оглавление
|