ГОРМОНЫ КОРКОВОГО СЛОЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ (КОРТИКОСТЕРОИДЫ)

Общие сведения.

Гормоны коры надпочечников относятся к веществам стероидной природы. Основу их структуры составляет тетрациклическое ядро циклопен-танпергидрофенантрена.

По строению все они близки к холестерину, который является их предшественником в организме.

По характеру преобладающего физиологического действия гормоны коры надпочечников (кортикостероиды) делят на две группы: минералокортикостероиды и глюкокортикостероиды. Минералокортикостероиды в основном влияют на обмен электролитов (главным образом ионов ) и воды, глюкокортикостероиды преимущественно воздействуют на обмен углеводов и белков.

Важнейшие глюкокортикостероиды кортизон, гидрокортизон (кортизол) и кортикостерон.

Основным минералокортикостероидом является дезоксикортикостерон

Гормон альдостерон регулирует как обмен углеводов и белков, так и минеральный обмен

Качественные реакции на кортизон.

Реакция с сернокислым фелилгидразином. Благодаря наличию карбонильных групп кортизон, реагируя с фенилгидразином, образует гидразон и озазон.

Реактивы: а) раствор сернокислого фенилгидразина: 0,1 г фенилгидразина растворяют в 100 мл охлажденной смеси из равных объемов концентрированной серной кислоты и воды. Раствор готовят перед употреблением; б) препарат «кортизон-ацетат»; в) метиловый спирт.

1 мг кортизона-ацетата растворяют в 1 мл метилового спирта, прибавляют 5 мл раствора сернокислого фенилгидразина и нагревают на водяной бане. Через несколько минут появляется желтое окрашивание.

Реакция с реактивом Фелинга. Кортизон способен восстанавливать закись меди из солей окиси.

Реактивы: а) препарат «кортизон-ацетат»; б) реактив Фелинга.

10 мг кортизона-ацетата растворяют в 1 мл метилового спирта, добавляют 1 мл реактива Фелинга и нагревают на водяной бане. Выпадает красно-оранжевый осадок закиси меди.

Реакция на дезоксикортикостерон. Реактивы: а) препарат «дезоксикортикостерон-ацетат»; б) серная кислота, концентрированная; в) хлороформ.

2 мг препарата растворяют в 2 мл концентрированной серной кислоты. К раствору прибавляют 5 мл воды и встряхивают, добавляют еще 5 мл воды и снова

встряхивают. Содержимое пробирки принимает вишневое окрашивание. Раствор охлаждают, прибавляют к нему 3 мл хлороформа и встряхивают: нижний слой окрашивается в желтый цвет, верхний — в зеленый.