продуктом этой реакции является весьма летучий триметилсилиловый спирт, который легко отделяется.
Иногда удобно получать комплекс силильного карбаниона с 
или 
чтобы избежать влияния слишком высокой основности и химической неселективности литийорганических соединений. Церийорганические реактивы 
обладают замечательными нуклеофильным и свойствами в реакциях присоединения по карбонильной группе.
Литература.
(см. скан)
Для изображенного ниже бициклического кетона, карбонильная группа которого труднодоступна из-за стерических препятствий, не удается провести олефинизацию по Ввттигу, тогда как олефиниэация по Петерсону, менее чувствительная к стерическим препятствиям, протекает гладко; таким образом можно получить 
-горгонен с выходом 
Последний является природным соединением, которое выделяют из Pseudopteragorgia americana, произрастающего на Бермудских островах и на рифах Флориды.
так как сложно выделять и очищать продукты реакции. Петерсон предложил заменить илид фосфора силильным карбонионом, обеспечив таким образом дополнительную стабилизацию. Синильный карбанион можно получить при помощи сильных оснований типа 
. Карбанион присоединяется по карбонильной группе. Замещение катиона металла протоном в свою очередь приводит к образованию спирта. Отщепление триметилси-лильной группы протекает легко, как правило, либо под воздействием разбавленной плавиковой кислоты, либо оснований 
Таким способом можно получить целевой олефин. Побочным
