Главная > Логика органического синтеза, Т.1
НАПИШУ ВСЁ ЧТО ЗАДАЛИ
СЕКРЕТНЫЙ БОТ В ТЕЛЕГЕ
<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Пред.
След.
Макеты страниц

Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше

Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике

ДЛЯ СТУДЕНТОВ И ШКОЛЬНИКОВ ЕСТЬ
ZADANIA.TO

3.3. Присоединение гипохлоритов и гипобромитов

Пусть реакция присоединения брома к -метилциклогексену происходит в водной среде. Тогда интермедиат — бромониевый ион — могут атаковать два нуклеофила: бромид-ион или молекула воды Так как концентрация бромид-иона намного ниже, чем воды, бромониевый ион будет реагировать с водой. Продукты реакции таковы, как если бы во взаимодействие вступала бромноватистая кислота (ниже приведен пример образования лишь одного энантиомера).

Как правило, в качестве растворителя используют водный диметилсульфоксид, так как углеводороды нерастворимы в воде, а для получения положительно заряженных ионов брома берут -бром-сукцинимид. Таким образом, можно получить с хорошим выходом бромгидрин, часто используемый в органическом синтезе.

1
Оглавление
email@scask.ru