Главная > Логика органического синтеза, Т.1
<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Пред.
След.
Макеты страниц

Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше

Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике

6. Получение эфиров по Уильямсону

Простые эфиры общей формулы можно получить по замещения, например, взаимодействием алкоголята и алкнлгалогеннда

Реакция, приведенная во втором примере, позволяет не прибегать к предварительному получению алкоголята (например, путем взаимодействия и . В присутствии оксида серебра спирт непосредственно реагирует с галогенидом . В том случае,

когда в качестве спирта используют глюкозу, выход пеитаэфира достигает 85%.

Использование апротонного полярного растворителя позволяет улучшить синтез Уильямсона (слабосольватированный апкоголят-ион очень активен).

Александр Уильямсон (1824—1904) защитил докторскую диссертацию в 1846 г. в Гисене под руководством Либиха, заслуги которого в области органического синтеза, создания лабораторной техники, внедрения химии в сельское хозяйство. и промышленность были признаны всей Европой. Затем в 1849 г. Вильямсон стал профессором Университетского колледжа в Лондоне, где и проработал вплоть до своей смерти.

Литература.

(см. скан)

Categories

1
Оглавление
email@scask.ru