Главная > Логика органического синтеза, Т.1
НАПИШУ ВСЁ ЧТО ЗАДАЛИ
СЕКРЕТНЫЙ БОТ В ТЕЛЕГЕ
<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Пред.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
След.
Макеты страниц

Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше

Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике

ДЛЯ СТУДЕНТОВ И ШКОЛЬНИКОВ ЕСТЬ
ZADANIA.TO

4. Расчленение молекулы на фрагменты

Пусть нам необходимо получить карбонильное соединение (где алкил- или алкоксцгруппа и т. п.). Рассмотрим поочередно три возможных способа расчленения молекулы.

С точки зрения органического синтеза при расчленении по первому способу целевое соединение можно получить ацилированием металлоорганическим соединением Кроме того, его можно синтезировать, алкилируя ацильный анион (эквивалент синтоиа при помощи .

Второй способ расчленения молекулы на фрагменты предполагает алкилирование енолят-иона или его синтетического эквивалента Другой метод получения целевого соединения заключается во взаимодействии металлоорганического реагента с соединением (типа

Третий способ расчленения молекулы на фрагменты также предполагает два пути ее синтеза. Обозначим левый (правый) фрагмент тогда целевое соединение может быть получено путем алкилирования реагентом типа или 1,4-присоединением органокупрата к акцептору Михаэля.

В качестве второго примера рассмотрим соединение, содержащее кратную углерод-углеродную связь, — алкен или алкин. При

расчленении молекулы по первому типу, это соединение может быть синтезировано по реакции Виттига (или Петерсоиа), а также по реакции Рамберга-Беклунда. При втором способе расчленения молекулы на фрагменты оно может быть синтезировано алкилированием винилкупрата. Третий способ расчленения молекулы предполагает 1) алкилирование аллильного (или пропаргильного) аниона реагентом или, наоборот, 2) аллилирование (пропаргилиро-вание) металлоорганического соединения

1
Оглавление
email@scask.ru