Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше
Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике
Это соединение можно получить при помощи ряда превращений (левый столбец): реакцией кислотного гидролиза ацеталя, полученного из бистиоацеталя окислением соответствующего первичного спирта восстановлением нитрильной группы с последующим гидролизом гидролизом сложного эфира до карбоиовой кислоты с последующим
восстановлением ее в альдегид гидроборированием соединения, содержащего тройную связь затем в основной среде).
Вторая цепочка превращений (правый столбец) осуществляется с использованием вспомогательной группы. Каталитическое гидрирование двойной связи часто протекает не хемиоселективно. От эфирной группы можно избавиться путем термического декарбоксилирования после гидролиза -харбонильного эфира до кислоты.
Таким образом, все приведенные ниже молекулы представляют собой «составные части» конечного продукта реакции. Тогда в свою очередь они могут быть целевыми соединениями при ретро-синтетическом анализе.
Рассмотрим различные возможные варианты разрыва связи в целевом соединении. Разрыв связи между атомами приводит к образованию формильного катиона аниона этом случае изовалериановый альдегид можно получить конденсацией и металлоорганического соединения типа (реакцию проводят в при низких температурах), затем проводят кислотный гидролиз и отщепляют
молекулу амина Можно, напротив, проводить конденсацию катионного синтона с анионом получаемым исходя из металлорганнческого соединения
Кроме того, связь можно разорвать двумя способами. Первый способ приводит к образованию анионного изопропильного синтона и катионного синтона . При втором способе расчленения молекулы целевого соединения оно может быть получено реакцией присоединения енолята ацетальдегида (анионного синтона) к изопропнлбромиду (катнонному синтону).
Однако следует отметить, что расчленение связи между при синтезе целевого соединения требует защиты карбонильной группы. Оба нуклеофила, изопропил-анион и енолят ацетальдегида могут взаимодействовать как с карбонильной группой исходного альдегида, так и с конечным продуктом.
Связь можно также разорвать между атомами тогда изовалериановый альдегид можно получить 1,4-присоединением по Михаэлю метилкупрата к акролеину пониженная температура, затем обработка
окислением соответствующего первичного спирта 
восстановлением нитрильной группы с последующим гидролизом 
гидролизом сложного эфира до карбоиовой кислоты с последующим
гидроборированием соединения, содержащего тройную связь 
затем 
в основной среде).
часто протекает не хемиоселективно. От эфирной группы можно избавиться путем термического декарбоксилирования после гидролиза 
-харбонильного эфира до кислоты.
приводит к образованию формильного катиона 
аниона 
этом случае изовалериановый альдегид можно получить конденсацией 
и металлоорганического соединения типа 
(реакцию проводят в 
при низких температурах), затем проводят кислотный гидролиз и отщепляют
Можно, напротив, проводить конденсацию катионного синтона 
с анионом 
получаемым исходя из металлорганнческого соединения 
можно разорвать двумя способами. Первый способ приводит к образованию анионного изопропильного синтона 
и катионного синтона 
. При втором способе расчленения молекулы целевого соединения оно может быть получено реакцией присоединения енолята ацетальдегида (анионного синтона) к изопропнлбромиду (катнонному синтону).
при синтезе целевого соединения требует защиты карбонильной группы. Оба нуклеофила, изопропил-анион и енолят ацетальдегида могут взаимодействовать как с карбонильной группой исходного альдегида, так и с конечным продуктом.
тогда изовалериановый альдегид можно получить 1,4-присоединением по Михаэлю метилкупрата 
к акролеину 
пониженная температура, затем обработка 
