Первичные спирты окисляются до альдегидов, которые в свою очередь легко окисляются в карбоновые кислоты. Трудность состоит в том, чтобы остановить реакцию на стадии образования альдегида. Так, например, при использовании реактива Джонса образовавшийся альдегид количественно превращается в кислоту. В тех случаях, когда хотят остановиться иа стадии образования альдегида как промежуточного соединения, для окисления используют хлорхромат пиридина в метиленхлориде; так, например, при окислении цитронеллола из розового масла образуется цитронеллаль.
Литература.
(см. скан)