Главная > Логика органического синтеза, Т.1
НАПИШУ ВСЁ ЧТО ЗАДАЛИ
СЕКРЕТНЫЙ БОТ В ТЕЛЕГЕ
<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Пред.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
След.
Макеты страниц

Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше

Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике

ДЛЯ СТУДЕНТОВ И ШКОЛЬНИКОВ ЕСТЬ
ZADANIA.TO

4. Стереоселективность в реакциях Дильса — Альдера

Реакция Дильса — Альдера дает возможность получать циклогексен, что открывает путь для синтеза самых различных шестичленных циклов, а также позволяет создавать до четырех хиральных центров в одну стадию.

Первый из приводимых ниже примеров представляет собой реакцию хирального диенофила и циклопентадиена. Образующийся аддукт является смесью двух экдоциклоаддуктов

(см. скан)

(экзоциклоаддукт не образуется), причем энантиомера (заключен на схеме реакции в рамку) образуется примерно в 100 раз больше, чем второго эндоциклоаддукта. Это обусловлено тем, что данная конформация енона стабилизируется водородной связью. Таким образом, стороны диенофила, являющиеся диастереотопными относительно друг друга, весьма различны: внешняя сторона экранирована пространственно-разветвленной трет-бутильной группой, тогда как внутренняя сторона гораздо более доступна. Именно такое переходное состояние соответствует наблюдаемой на опыте энантио-селективности.

Вторым важным с теоретической точки зрения примером является использование дополнительного удаляемого хиральиого

центра — окисление церием (IV) позволяет удалять металлоорганическую группу после того, как проведено циклоприсоединение. Кислота -конфигурации образуется с зиантиомериым выходом, превышающим 95%.

Литература.

(см. скан)

«Химики - это достаточно изолированное и весьма немногочисленное сообщество со своим языком, законами и тайнами. Эти люди живут как бы в особом мире, не заботясь о больших прибылях и промышленном применении своих знаний.

Физики рассматривают массы, силы и т. п. Хнмикн же изучают вещества в их взаимосвязях. И если физические свойства можно точно измерить, то химические теории лишь приблизительны и охватывают и основном качественные представления о природе и химических свойствах вещества, предлагают различные принципы и концепции, которые заложены в самой природе или сформулированы при творческом озарении талантливого ученого.

Химик всегда стремится разделить смесь на составляющие и идентифицировать их.

Для физика цвет окрашенных тел характеризует свойства поверхности пропускать или отражать те или иные лучи. Для химика же, например, зеленая окраска растений свидетельствует о присутствии в них определенного вещества, которое можно из них выделить в лаборатории; или голубые глииы обязаны своим цветом наличию в них определенных металлов, которые химик может выделить из них; или яшма, окраска которой казажется просто неотделимой от нее, а нет же и тут чимнх может выделить "виновное" вещество по методу Бехера.

Однако хотелось бы отметить, иа проблему цвета физики и химики лишь смотрят по-разному, теории их при этом не противоречат друг другу».

Венелъ, статья «Химня» из «Энциклопедии Дидро и Д'Аламбера».

1
Оглавление
email@scask.ru