Используют также и более сложные смешанные органокупраты, общую формулу которых можно записать следующим образом 
Их получают по реакции:
Пример, приведенный ниже, является одной из стадий синтеза противоопухолевого препарата кориолина. Ван Хижфт и Литтл ввели метильную группу по реакции Михаэля в сильно пространственно-затрудненное четвертое положение. Для этого они использовали органокупрат, а также прибегли к координации гидридом бора 
кислорода карбонильной группы; реакция Михаэля в этом
случае протекает гладко при 50 °С в течение 3 ч. В качестве растворителя использовали тетрагидрофуран; выход составлял 80%.
Литература.
(см. скан)
можно получить путем взаимодействия литийорганического соединения 
с галогенидом меди по уравнению: 
где 
Этот реактив позволяет проводить реакцию Михаэля региоселективно (реги-оспецифично) с получением лишь продуктов 1,4-присоединения (см. верхнюю схему на с. 57).
