стабильности двойных связей — четырех- и двузамещенной. В присутствии 
Льюиса) происходит трансаннулярная циклизация — карбокатиои присоединяется по двойной связи, при которой находятся четыре заместителя. Последующие функциональные перегруппировки позволяют получить рацемический кориолин.
Литература.
(см. скан)
-циклоприсоединение. Однако апкены могут присоединяться двумя способами — «голова к голове» и «голова к хвосту». В связи с этим возникает проблема региоселективности. Примером описываемого метода получения циклобутанов может служить синтез кориолина (противоопухолевого препарата). Внутримолекулярное 
-циклоприсоединение содержащего два диеновых фрагмента соединения протекает в присутствии другого соединения, являющегося сенсибилизатором. Затем бициклический аддукт претерпевает сигматропную 
-перегруппировку типа 
регруппировки Коупа, и в итоге образуется циклооктадиеи.
Циклооктадиеи, образующийся в результате циклизации и последующей сигматропной перегруппировки, подвергают затем гидроборированию 
а полученный спирт окисляют в кетон комплексом оксида хрома с пиридином (
). Региоселективность реакции гидроборирования циклооктадиеиа достигается за счет разницы в
