с константами диссоциации 
и 3,2 (сквареновая), 0,5 и 1,5-2,0 (кроконовая), 3,1 и 4,9 (родизоновая). Сильную кислотность можно объяснить стабильностью сопряженных оснований, структура которых изображена выше. Эти сопряженные
ароматические основания удовлетворяют правилу Хюккеля для дианионов скварата, кроконата и родизоната с двумя электронами в плоском моноцикле. Для каждого из этих дианионов можно нарисовать множество граничных мезомерных структур. Дополнительное указание в пользу ароматичности дианионов дают результаты определения длин связей: 
.
«Глубокие истины таковы, что их можно было бы предвидеть».
Карл Краус
кроконовая 
и родизоновая 
кислоты входят в семейство органических кислот, изученных Уэстом (R. West) из Висконсинского университета. Это сильные кислоты
