Главная > Логика органического синтеза, Т.2
<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Пред.
След.
Макеты страниц

Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше

Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике

10. Как повысить продуктивность шелковичных червей

Ниже изображена молекула тетрациклического соединения -гидроксиэкдизона — гормона класса стероидов, способствующего

повышению продуктивности шелковичных червей. Последние образуют этот гормон исходя из его предшественника -экдизона не содержащего кислорода в положении 20.

Если добавлять экдизоны в рацион шелковичных червей из расчета на 20000 личинок в точно определенный момент их развития, то в колонии происходит синхронизация продуцирования коконов. Полезно одновременно вводить в рацион и добавку лауринового спирта стимулирующего перемещение личинок к местам их гнездования, в которых шелковая нить получается наивысшего качества.

Проблема, однако, в том, что шелковичный червь Bombyx mori не способен сам по себе осуществлять синтез экдизонов! В общем случае в метаболизме насекомых нет эндогенного биосинтеза стероидов в качестве гормонов роста, развития и размножения. Как правило, в их организме для этой цели используются превращения холестерина.

Холестерин не составляет исключения — насекомые не могут осуществлять полный его синтез. И растительноядные, и хищные насекомые используют в качестве исходного сырья стероиды растительного происхождения, которые они сначала превращают в холестерин.

В частности, шелковичный червь использует ситостерин — стероид растительного происхождения, который они превращают в холестерин по приводимой ниже схеме. К другим стероидам растительного происхождения, которые насекомые, включая и шелковичных червей, превращают в холестерин, относятся стигмастерин и кампестерин. Мы не приводим их формул, однако метаболические пути, приводящие к превращению их в холестерин, известны во всех подробностях.

(см. скан)

Шелковичные черви хорошо себя чувствуют, когда в их рационе содержится от 0,1 до 0,5% стероидов (или непосредственно холестерина). Их проторакальная железа выделяет -экдизон, продуцируемый из холестерина в соответствии с приводимой ниже схемой. Превращение -экдизоиа в -гидроксиэкдизои осуществляется во многих органах (в жировом теле, мальпигиевых тельцах, эпителии кишечника и других органов), однако в основном эта реакция осуществляется в яичниках. На некоторых стадиях развития яичиики составляют до 60% от веса всего насекомого (куколка). Это весьма примечательный орган, поскольку экдизоиовые стероиды, образовавшиеся в проторакальной железе, приводят к его созреванию. обогащается экдистероидами из гемолимфы, превращает экдистероиды, образует их глнкоконъюгаты и служит для их запасания.

(см. скан)

Синтез экдиэонов имеет важное промышленное значение, поскольку, как мы уже видели в начале раздела, экдизоиы позволяют улучшить качество шелка и увеличить его производство путем синхронизации формирования коконов личинками. В одном из химических синтезов в отличие от биосинтетического пути, о котором шла речь выше, в качестве первичного сырья использовали диосгенин. Прежде чем описывать ключевую стадию такого синтеза, разработанного Наканиши, я позволю себе краткое отступление по поводу этого вещества.

В конце тридцатых годов химики по образцу насекомых получали стероидные гормоны исходя из холестерина или стигмастерииа, выходы получались ииэкие. В результате цены поднялись и 1 грамм прогестерона стоил 1000 долларов.

Руссель Маркер был химиком, работавшим в области стероидов сначала в Рокфеллеровском институте, а затем, начиная с 1934 г., в колледже штата Пенсильвания. Он искал растительные источники стероидов, что привело его к исследованию возможностей диосгеиииа. Находясь в коице 1941 г. в Техасе, Маркер узнал о существовании мексиканского растения Dioscorea, клубии которого достигают веса в сотни килограммов. Это растение показалось ему многообещающим источником диосгенина.

Маркер отправился в Мексику. В январе 1942 г. при посредничестве посольства США в Мексике он познакомился с мексиканским ботаником» вместе с которым решил собирать эти растения, произраставшие в штате Веракрус и известные там под названием «кабеца де негро» {Dioscorea composita и D. (erpinapensis). Маркер арендовал грузовик. Ботаник, прибывший в сопровождении своей приятельницы и матери, собиравшейся стать их проводником, а также переводчика, отказался двигаться с места, пока Маркер не согласился вэять с собой всю эту команду. Первая экспедиция потерпела неудачу и вернулась в Мехико спустя пять дней без «кабеца де иегро». Тогда Маркер решил одни отправиться автобусом в мексиканскую провинцию и вернулся в столицу с образцом этого растения. В октябре 1942 г. Маркер (которому ие удалось убедить учреждение, в котором работал, в перспективности своего начинания) снова отправился в Мексику, взяв половину своих сбережений.

Вернувшись в Пенсильванию, он привез с собой 10 тони кпубией «кабеца де негро». В лаборатории одного из своих коллег Маркер превратил это сырье в прогестерона. Коллега, которому он уступил четверть этого количества, продавал продукт по 80 долларов за грамм!

За время своего пребывания в Мексике в 1942 г. Маркер заключил договор с владельцем лаборатории, производящей гормоны, с целью основания фирмы («Син-текс») по производству стероидов из клубней растений «кабеца де негро» (называемого также в латиноамериканских странах «барбаско»). В 1944 г. Маркер получил уже прогестерона и дегидроиэоандростероиа.

Дальше случилась грусиая история. Маркера лишили принадлежавших ему как основателю 40% акций «Сиитекса». попытался основать другую, конкурирующую компанию, но ему скоро пришлось прикрыть лавочку, а с 1949 г. вообще оставить химию. В настоящее время по методу Маркера ежегодно перерабатываются около 60000 т клубней.

Ключевая стадия синтеза экдизона по Наканиши состоит в

восстановительном расщеплении пятичленного кислородного гетеро-цикла с использованием цинковой пыли в уксусной кислоте.

(см. скан)

Проще всего объяснить этот процесс по аналогии с нуклеофильным замещением гидрид-ионом уходящей кислородсодержащей группы с обращением конфигурации. В данном случае атака не идет непосредственно по углероду, несущему кислород. Нуклеофильная атака восстановителем направлена на -углерод на конце сопряженной системы; при этом имеет место винилогия, т. е. передача влияния через -электронную систему.

(см. скан)

Categories

1
Оглавление
email@scask.ru