Главная > Логика органического синтеза, Т.2
<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Пред.
След.
Макеты страниц

Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше

Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике

2. Усовершенствованный метод аллильного окисления диоксидом селена

Окисление диоксидом селена имеет два недостатка: во-первых, оно требует стехиометрического количества во-вторых, селен, образующийся в качестве вторичного продукта реакции, остается в смеси в коллоидной форме, так что от него трудно избавиться. Идея состоит в том, чтобы подвергнуть селен повторному окислению. Это можно осуществить с помощью трет-бутилгидропероксида .

Первый из приведенных ниже примеров — это окисление концевого олефина. Превращение его в аллиловый спирт (с выходом 60%) осуществляется половиной эквивалента диоксида селена в присутствии двух эквивалентов гидропероксида.

Во втором примере в случае гераниолацетата условия реакции таковы: 0,1 моль субстрата, диоксида селена, 0,4 моль гидропероксида; выход продукта 55%, причем реакция проходит регио- и стереоселективно.

Categories

1
Оглавление
email@scask.ru