Главная > Логика органического синтеза, Т.2
<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Пред.
След.
Макеты страниц

Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше

Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике

7. Другие применения реакции Дильса-Альдера в больших синтезах

В большинстве классических полных синтезов, осуществленных в 40-60 гг., или на первой, или на одной из ранних стадий использовалась реакция Дильса-Альдера. В ряде синтезов оиоцеранов

(см. скан)

(тетрациклические тритерпены) Эшенмозер, используя реакцию Дильса-Альдера, соединял два бициклических фрагмента с образованием промежуточной структуры, близкой к конечному продукту.

Литература.

(см. скан)

Эшенмозер с сотрудниками применил также эту реакцию на одной из стадий синтеза колхицина (препарата, подавляющего митоз — деление клеток, который вследствие сильного и специфичного связывания тубулином препятствует образованию микротрубочек):

Литература.

(см. скан)

1
Оглавление
email@scask.ru