Главная > Логика органического синтеза, Т.2
НАПИШУ ВСЁ ЧТО ЗАДАЛИ
СЕКРЕТНЫЙ БОТ В ТЕЛЕГЕ
<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Пред.
След.
Макеты страниц

Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше

Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике

ДЛЯ СТУДЕНТОВ И ШКОЛЬНИКОВ ЕСТЬ
ZADANIA.TO

7. Другие применения реакции Дильса-Альдера в больших синтезах

В большинстве классических полных синтезов, осуществленных в 40-60 гг., или на первой, или на одной из ранних стадий использовалась реакция Дильса-Альдера. В ряде синтезов оиоцеранов

(см. скан)

(тетрациклические тритерпены) Эшенмозер, используя реакцию Дильса-Альдера, соединял два бициклических фрагмента с образованием промежуточной структуры, близкой к конечному продукту.

Литература.

(см. скан)

Эшенмозер с сотрудниками применил также эту реакцию на одной из стадий синтеза колхицина (препарата, подавляющего митоз — деление клеток, который вследствие сильного и специфичного связывания тубулином препятствует образованию микротрубочек):

Литература.

(см. скан)

1
Оглавление
email@scask.ru