Главная > Логика органического синтеза, Т.2
<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Пред.
След.
Макеты страниц

Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше

Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике

6. Стабилизация конечного состояния. Силилированные эфиры фенолов

Эти соединения мы уже использовали с целью захвата енолятов, образовавшихся региоселективным путем (см. гл. 4). Сначала рассмотрим здесь реакции алкилирования. Пусть надо ввести группу в или -положение к карбонильной группе кетона. Решение состоит в том, чтобы сначала получить енолят или под кинетическим, или под термодинамическим контролем, затем стабилизировать енольную форму в виде силилового эфира енола и, наконец, провести реакцию с галогеналкилом

Другое применение силиловых эфиров енолов (которые расщепляют затем, как правило, с помощью фторид-аниона по -реакции замещения по атому кремния) состоит в альдольной конденсации.

Силиловые эфиры енолов получают действием триметилсилил-хлорида или лучше исходя из соединения в присутствии каталитических количеств фторида тетра-н-бутил-аммония (0,5-3 мол.%). Другое преимущество производных,

(см. скан)

содержащих триметилсилильную группу, состоит в их летучести, которая обусловлена введением этого малополярного симметричного заместителя. При этом облегчаются выделение и очистка продукта, а также переход в газовую фазу (при хроматографировании и масс-спектрометрии).

Литература.

(см. скан)

Вот еще один пример применения того же подхода. Реакцию «ведут» в сторону конечного продукта, опираясь на очень высокую энергию связи кремний—кислород. Речь идет о замене в ароматическом эфире (например, в анизоле, изображенном ниже) углерода на кремний.

В качестве реагента используют триметилсилилиодид. В качестве промежуточного продукта образуется оксонневая соль. Последняя характеризуется наличием сильной связи между атомом кремния и кислорода. Поэтому будет преобладать тенденция к фрагментации преимущественно в сторону образования конечного продукта, а также метилиодида. Реакция идет количественно с выходом 99—100%.

Литература.

«Это ни с чем не сравнимое ощущение. Это лучшее, что может пережить исследователь, когда нечто, сформировавшееся в его или ее сознании, точно соответствует тому, что происходит в природе. Это поражает всякий раз, когда случается. Нас удивляет, что плод наших размышлений на самом деле осуществляется в природе. Это сильное впечатление и большая, большая радость».

Лео Каданофф. Цитата из книги: James Gleick, Chaos. - N. Y.: Viking, 1987, p. 189.

1
Оглавление
email@scask.ru