Были выполнены измерения двух типов. В первых из них для получения полных скоростей вращательной дезактивации измерялась скорость распада накачиваемых уровней 
в зависимости от потока аргона. Из-за неопределенностей в значениях скоростей протока газов, времен пролета и плотности аргона невозможно было определить абсолютные значения времен релаксации. Однако из зависимости интенсивности флуоресценции от потока аргона было получено отношение констант скорости распада 
экспериментах второго типа по наблюдению возрастания флуоресценции с уровней 
были определены относительные скорости обмена энергией между накачиваемыми уровнями 
или 5 и соседними уровнями 
Хотя абсолютные значения констант скорости и не были получены, авторы работы [26] смогли аппроксимировать свои данные выражением Полани — Вудолла для переходов 
с соответствующим изменением энергии 
и нашли, что среднее значение 
см. Если температуру газа взять равной 400 К, то расчет дает 
Подгоняя выражение Полани — Вудолла к этим данным, авторы пришли к выводу, что переходы 
преобладают над другими переходами 
и что скорость релаксации нижних вращательных уровней намного больше по сравнению с высоколежащими вращательными уровнями, поскольку с ростом 
разность энергии между уровнями увеличивается.
Таблица 4 Значения С в выражении 
В табл. 4 собраны значения С, полученные в различных экспериментах, в том числе методом двойного резонанса, описываемого ниже.
Поскольку Лэнг и др. использовали газовые смеси с содержанием 
в отношении 
они предположили, что процесс дезактивации молекул HF определяется главным образом столкновениями
используя прямую накачку отдельных вращательных уровней состояния 
молекулы HF излучением непрерывного HF-лазера и регистрируя флуоресценцию с нескольких вращательных уровней по мере столкновительного перераспределения населенностей. Эксперименты проводились на установке, ранее используемой для исследования хемилюминесценции. Молекулы чистого HF при вхождении в систему образовывали поток, который возбуждался непрерывным лазерным излучением, направленным перпендикулярно газовому потоку. Ниже по потоку располагалось концентрическое сопло для вдува аргона, который смешивался с частично возбужденными молекулами HF. Давление аргона, равное 
, превышало в 25 раз давление 
, по мнению авторов работы [26], этим в основном и определялась дезактивация молекул HF. Интенсивность флуоресценции с отдельных вращательных уровней в стационарных условиях записывалась с помощью спектрометра в зависимости от давления добавляемого аргона.
и Не, выполненные Хинченом и Хоббсом [18], показали, что HF соответственно в 15 и 50 раз более эффективный релаксатор, чем 
и Не. Используя эти скорости, можно сделать вывод, что самодезактивация HF может давать существенный вклад в релаксацию смесей 
