5.5. КАРБОНИЛИРОВАНИЕ (ВВЕДЕНИЕ КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЫ)

Основные тины реакций, ведущих к образованию оксосоединений:

1. Электрофильное присоединение к непредельным углеводородам.

2. Окисление (дегидрирование) спиртов.

3. Восстановление кислот и их производных.

5.5.1. Реакции, основанные на электрофильном присоединении к непредельным углеводородам

1) Гидратация ацетиленов (реакция Кучерова):

(см. скан)

2) оксосинтез (Реппе):

Схема реакции:

5.5.2. Окисление спиртов

I) Каталитическое окисление кислородом воздуха:

2) окисление хромовой смесью Образующаяся в смеси хромовая кислота этергфшмрует спирт:

(см. скан)

3) вариант окисления — дегидрирование спирта:

5.5.3. Восстановление кислот и их производных

1) Пиролиз кальциевых солей карбоновых кислот

По-видимому, по аналогичному механизму протекает пиролиз кислот, пропускаемых в виде паров при 300 °С над катализатором (оксидами марганца, тория). Если одна из взятых кислот — муравьиная, то в результате реакции образуется преимущественно альдегид;

2) восстановление некоторых производных кислот магнийорганическими соединениями:

(см. скан)