Рис. 29.32. Структура «колпачков», расположенных на 
-конце эукариотических мРНК. Все «колпачки» содержат 
-метилгуанилат (изображен синим цветом), присоединенный пирофосфатной связью к 
-концу. В «колпачке» 
ни одна рибоза не метилирована, в «колпачке» 1 метилирована одна рибоза, в «колпачке» 2 - две.
S-аденозилметионином и образуется так называемый «колпачок» 0. Соседние остатки рибозы могут быть метилированы, при этом образуется «.колпачок» 1 или «колпачок» 2 (рис. 29.32). Эти «колпачки» способствуют стабилизации мРНК, защищая их 
-концы от фосфатаз и нуклеаз. Кроме того, «колпачки» повышают эффективность трансляции мРНК в эукариотических системах синтеза белка.
Кроме того, большинство эукариотических мРНК имеет на 3-конце 
-последовательности. 
-полимераза присоединяет 150-200 нуклеотидов к первичному транскрипту, на 3-конце которого расположен динуклеотид 
а на расстоянии примерно 20 нуклеотидов от него - последовательность 
Исследования различных мРНК, введенных в яйца Xenopus, показали, что 
-фрагмент увеличивает стабильность мРНК, но при этом не имеет никакого значения для трансляции. Кроме того, отсутствие 
на конце гистоновых мРНК показывает, что он не обязательно должен присутствовать в мРНК для ее транспорта из ядра в цитозоль.
-конец всех известных эукариотических мРНК (но не тРНК или 
модифицирован особым образом. К мРНК присоединен 
-метилгуанилат необычной пирофосфатной связью 5—5 (рис. 29.32). Эта характерная структура называется «колпачком». Она присоединяется к первичному транскрипту. 
-трифосфатный конец новообразованной цепи гидролизуется до дифосфата, и на него переносится остаток гуанилата GTP. Затем 
этого концевого гуанина метилируется
