10.8. Реконструкция функционирующих мембранных систем из очищенных компонентов

Большое множество мембранных белков было солюбилизировано и получено в очищенном виде (см. гл. 34-37). Некоторые из них сохраняют активность в растворе с детергентом. Например, фоторецепторный белок родопсин дает одну и ту же полосу поглощения независимо от того, находится ли он в растворе детергента или же в составе мембраны сетчатки. Более того, в обоих случаях простетическая группа этого белка при освещении претерпевает одинаковые структурные изменения. Белок саркоплазматического ретикулума мышц калсеквестрин, связывающий кальций, сохраняет способность связывать кальций и вне мембраны. Из саркоплазматического ретикулума был выделен также кальциевый насос (фермент -АТРаза). Оказалось, что из смеси фосфолипида и белка кальциевого насоса могут образоваться функционально активные пузырьки, способные накапливать в присутствии АТР как источника энергии. Реконструкция

Рис. 10.16. Электрофореграммы различных мембран в ДСН-по-лиакриламидном геле. А - плазматическая мембрана эритроцитов. мембранные диски палочек сетчатки. В - мембраны саркоплазматического ретикулума мышечных клеток. [Печатается с любезного разрешения д-ра Т. Steck (рис. А) и д-ра D. MacLennan (рис. В).]

Рис. 10.17. Структуры детергентов, используемых для солюбилизации и очистки мембранных белков.

функционально активных мембранных систем из очищенных компонентов - надежный подход к изучению мембранных процессов.