Пред.
След.
Макеты страниц
Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике Как мы видели, для того чтобы некое устройство могло служить измерительным прибором, волновая функция системы «объект + устройство» после взаимодействия должна иметь вид Вернемся к рассуждениям, которые позволили нам определить смешанное состояние, возникающее в результате взаимодействия (с. 284). Пусть \( A \) – оператор, соответствующий некой величине, связанной с объектом, который предполагается изолированным, и пусть \( \psi(x)=\sum_{k} c_{k} u_{k}(x) \). Тогда есть среднее значение, соответствующее элементарной статистической матрице Здесь \( \operatorname{Tr} P=1 \) и \( P^{n}=P \). что соответствует неэлементарной статистической матрице мы увидим, что второе получается из первого, если сохранить лишь диагональные члены. Отсюда следует, что, в то время как первое выражение зависит от разности фаз между \( c_{k} \), второе от них не зависит; можно также сказать, что второе выражение получается из первого усреднением по значениям фаз, которые все предполагаются равновероятными. Таким образом, мы снова встречаемся с потерей информации о фазах при измерении и ясно видим, как она связана с преобразованием чистого состояния в смешанное в результате взаимодействия, на котором основано измерение \( { }^{1)} \). Анализируя измерения, проводимые методом Штерна – Герлаха, мы отмечали, что неправильно говорить (как это делают Лондон и Бауэр), что положение центра тяжести атома играет роль стрелки измерительного прибора, поскольку оно не воспринимается непосредственно нашими органами чувств: констатировать можно лишь макроскопический зффект (ток разряда в счетчике, почернение фотопластинки и т.д.), обусловленный определенным положением атома. В более общей форме можно сказать, что всякий процесс измерения в конечном счете связан с неким макроскопическим эффектом, обусловленным определенной локализацией микроскопического элемента. Например, если рассмотреть столкновение частицы 1 с частицей 2 , в котором каждой частице в начальный момент соответствует узкий пучок волн \( \psi \), то после столкновения будет целый ряд возможных результатов с разными значениями пере- даваемых энергии и импульса, и движения двух частиц в конечном состоянии будут коррелированы \( { }^{1)} \). Если после столкновения частица 1 связана с пучком 1, то частица 2 связана с пучком 2 , а если частица 1 связана с пучком 1′, то частица 2 связана с пучком 2′, и т.д. Если частица 2 локализуется в области \( R \) пространства, вызывая доступный наблюдению макроскопический зффект, то на этом основании можно определить состояние движения частицы 1 , которое будет «коррелировано» с состоянием движения, которое на основании наблюдения было приписано частице 2. Здесь частица 2 служит для измерения характеристик движения частицы 1 , причем локализация частицы 2 в области \( R \) полностью изменяет состояние частицы 2 , не влияя на состояние частицы 1 . Эта локализация лишь позволяет установить, какое из чистых состояний в конечном смешанном состоянии частицы 2 фактически реализовано. Роль стрелки измерительного прибора в данном случае играет не положение частицы 2 , которое само по себе ненаблюдаемо, а макроскопический эффект, констатируемый нашими органами чувств, вызываемый локализацией частицы 2 в области \( R \). Таким образом, полная теория измерений в микрофизике не должна ограничиваться анализом эволюции системы микроскопических частиц, которые вступают во взаимодействие при измерении. Она должна связывать эту эволюцию с эффектами, которые непосредственно доступны нашим органам чувств и которые в некотором смысле играют роль стрелки прибора. Каким же образом осуществляется это в теории измерений? Мы специально обращаем внимание на этот вопрос, который обычно оставляется в стороне при его традиционном рассмотрении. Чтобы лучше разобраться в этом, поставим следуюший вопрос. Каким образом можно перейти от микрофизических величин, рассматриваемых в волновой механике, к величинам, непосредственно наблюдаемым при помощи наших органов чувств? Ответ состоит в том, что связь осуществляется через посредство средних значений. Пусть имеется микроскопическая система \( S \) и пусть \( A \) – измеряемая величина, сопоставляемая с этой системой. Величина \( A \) может принимать ряд квантовых значений, и ее среднее значение (математическое ожидание) будет равно \( \bar{A} \), но отдельное значение величины \( \boldsymbol{A} \) непосредственно не может быть оценено нашими органами чувств. Если же вместо того чтобы рассматривать одну систему \( S \), мы имеем дело с громадным числом \( \mathscr{N} \) систем, тождественных с \( S \), то мы можем непосредственно наблюдать (по крайней мере в благоприятных случаях) макроскопическую величину \( A_{\text {макр }}= \) \( =\mathscr{N} \overline{\boldsymbol{A}} \). Локализация макроскопической частицы, сама по себе ненаблюдаемая, может сопровождаться взаимодействием с очень большим числом других элементарных частиц, что приводит к появлению макроскопически наблюдаемой величины указанного выше вида. Рассмотрим, например, волну \( \psi \), соответствующую электрону, который падает на плоскую фотопластинку. Априори электрон может с равной вероят- ностью (если падающая волна является плоской) попасть в любую точку фотопластинки. Тогда внезапно в некоторой точке светочувствительного слоя возникнет макроскопически наблюдаемое (скрытое) фотографическое изображение: электрон [будет локализован \( { }^{1} \) ] в этой точке пластинки. В действительности рассматриваемая «точка» чувствительного слоя фотопластинки представляет собой очень малую область, содержащую громадное число атомов эмульсии, и [локализация \( { }^{2} \) ] электрона в этой малой области сопровождается очень большим числом актов ионизации атомов в этой области фотопластинки, вызывающих локальную химическую реакцию, которая приводит к образованию локального скрытого фотографического изображения. Это и есть макроскопически констатируемый эффект, вызванный локализацией электрона. Попытаемся рассмотреть данный вопрос, опираясь на анализ, основанный на методах волновой механики. атомов эмульсии: через \( z_{i} \) мы обозначим совокупность большого числа координат, описывающих эти атомы. Нормальное состояние \( i \)-й области характеризуется волновой функцией \( v_{0}^{(i)}\left(z_{i}\right) \). Волновая функция полной системы «падающий электрон + фотопластинка» в начальный момент имеет вид \( \psi_{0}\left(x, z_{i}\right)= \) \( =u_{0}(x) v_{0}^{(1)}\left(z_{i}\right) v_{0}^{(2)}\left(z_{2}\right) \ldots v_{0}^{(n)}\left(z_{n}\right) \) (если всего \( n \) областей). Здесь \( u_{0}(x)- \) волновая функция, описывающая начальное состояние электрона (или, скорее, значения этой волновой функции на пластинке): поэтому \( u_{0}(x) \) будет константой, если волна падающего электрона \( \psi \) является плоской волной, которая падает по нормали на пластинку, и она будет равна ( \( 1 / r \) ) exp (ikr), если электроны испускаются с заданной энергией равномерно во все стороны от точечного источника, причем \( r \) – расстояние от точки пластинки до этого источника. Взаимодействие электрона с чувствительным слоем приводит к тому, что \( \psi \) для системы принимает следующий вид: В самом деле, электрон, обнаруживаясь, например, в \( i \)-й области [что дает возможность приписать ему волновую функцию \( \delta\left(x-y_{i}\right) \) ], вызывает сложные процессы ионизации атомов этой области, что позволяет приписать волновой функции \( i \)-й области вид \( v_{1}^{i}\left(z_{i}\right) \), соответствующий данному состоянию ионизации. Но это возможно в любой из \( n \) областей, причем вероятность того, что это будет иметь место в \( i \)-й области, равна \( \left|u_{0}\left(y_{i}\right)\right|^{2} \); поскольку, согласно принципу интерференции, Пусть теперь \( B_{j} \) – измеримая величина (которая, однако, непосредственно не наблюдается с помощью наших органов чувств), связанная с одним из микроскопических элементов \( j \)-й области. Например, это может быть компонента \( \rho v_{x} \) вектора тока, соответствующего одному из электронов в \( j \)-й области, который в результате ионизации потерял связь с атомом. что легко видеть, если учесть нормировку функций \( v_{0}^{(i)} \) и воспользоваться обычными определениями Наблюдаемый эффект (ток ионизации в направлении \( x \), если \( B_{j}=\rho v_{x} \), и т.д.) будет пропорционален величине \( \bar{B}_{j} \). В самом деле, поскольку каждая из областей \( 1,2, \ldots, n \) содержит бесконечное число одинаковых микрофизических систем (атомов, электронов и т.д.), эффект, вызванный локализацией атома в \( j \)-й области, будет пропорционален среднему значению \( B_{j} \), а это среднее значение допускает макроскопическую констатацию. Можно допустить, что среднее значение ( \( \left.B_{j}\right)_{00} \) величины \( B_{j} \) в \( j \)-й системе, находящейся в начальном состоянии, равно нулю. Величина же \( \left(B_{j}\right)_{11} \), относящаяся к ионизированному состоянию, вызванному действием электрона, будет отлична от нуля. Если макроскопически констатируется, что среднее значение \( \bar{B}_{j} Поставив в соответствие индекс \( i \) функции \( \delta\left(x-y_{i}\right. \) ), а индекс \( n_{j} \) (принимающий значение 0 или 1) – волновой функции \( v^{(j)}\left(z_{j}\right) \) для \( j \)-й области, получим, что коэффициенты при произведениях \( \delta\left(x-y_{i}\right) v_{0}^{(1)}\left(z_{1}\right) \ldots v_{1}^{(i)}\left(z_{i}\right) \ldots \) в разложении функции \( \psi \) имеют вид откуда Это – веса состояний \( \delta\left(x-y_{i}\right) \), относящихся к электрону, в смешанном состоянии, соответствующем данной функции \( \psi \) после взаимодействия электрона с фотопластинкой. Преобразование начального чистого состояния электрона в смешанное состояние с весами \( \left|u_{0}\left(y_{i}\right)\right|^{2} \), вызванное взаимодействием, соответствует возможности фиксировать локализацию частицы путем макроскопической констатации, относящейся к среднему значению величины \( B_{j} \). Изложенное позволяет лучше понять, почему определение смешанного состояния, образующегося в результате взаимодействия с измерительным аппаратом, должно быть тесно связано с определением средних значений \( { }^{1)} \). Из этого, по-видимому, явствует, что (в согласии с представлениями теории волныпилота) плотность вероятности присутствия в определенной точке \( |\psi(x)|^{2} \) имеет более непосредственный характер, чем другие плотности вероятности, вводимые в волновой механике. Другими словами, \( p \)-представление имеет менее прямой физический смысл, чем \( q \)-представление. – Л.Б. Второе из этих примечаний автора, по-видимому, было сделано значительно позже первого и свидетельствует по крайней мере о третьем прочтении текста. Выраженная здесь мысль была позже подробно развита автором [II, 27, с. \( 81 ; 29 \), с. \( 51 ; 33 \), с. 21 и 164]. То, что здесь идет речь о теории волны-пилота, а не о теории двойного решения, не имеет значения, поскольку рассуждения остаются теми же самыми, если не считать интерпретации характера волны. – Ж.Л.
|
1 |
Оглавление
|