При титровании основанием смеси борной кислоты 
с гидрохлоридом гидроксиламина 
сначала взаимодействует гидрохлорид гидроксиламина, а затем нейтрализуется борная кислота.
Методика определения. В электролитическую ячейку переносят аликвотную часть раствора смеси оснований и солей слабых кислот и проводят кондуктометрическое титрование взятой пробы 1,0 н. раствором 
(см. § 9).
При титровании сильным основанием смеси 
сначала нейтрализуется 
, что приводит к сильному понижению электропроводности раствора. Когда практически полностью нейтрализована 
, протекает реакция вытеснения аммиака. Так как подвижность 
выше подвижности 
-ионов, заменяющих их в растворе, электропроводность и дальше продолжает понижаться, но менее сильно, чем до первой точки эквивалентности (рис. 16, кривая 3). При титровании основанием смеси борной кислоты с гидрохлоридом гидроксиламина сначала протекает реакция с гидрохлоридом. В течение этой реакции электропроводность раствора мало изменяется, потому что мало различаются подвижности ионов, заменяющие друг друга в растворе. Однако протекающая затем реакция нейтрализации борной кислоты вызывает повышение электропроводности раствора, что и приводит к излому кондуктометрической кривой в первой точке эквивалентности (рис. 16, кривая 6). После второй точки эквивалентности электропроводность сильно увеличивается от избытка основания.
По кондуктометрическим кривым определяют число миллилитров раствора 
, вступившего в реакцию с отдельными компонентами смеси, и рассчитывают их содержание в титруемом растворе, пользуясь соответствующими формулами.
кислот и солей слабых оснований. Последовательность взаимодействия компонентов смеси, как рассмотрено выше (см. § 3), зависит от суммы 
свободной кислоты и 
основания, образующего соль. При титровании раствором 
смеси 
, характеризующейся 
, сначала нейтрализуется 
, а затем вытесняется аммоний 
из его соли. Если смесь образуют электролиты, для которых 
, последовательность взаимодействия изменяется.
