Пред.
След.
Макеты страниц
Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике ДЛЯ СТУДЕНТОВ И ШКОЛЬНИКОВ ЕСТЬ
ZADANIA.TO
РЕАКЦИЯ ЭЛБСАКарл Элбс (Karl Elbs, 1858-1933) родился в г. Альт-Брейзах (Германия). В 1880 г. получил степень доктора философии во Фрейбургском университете, с 1887 г. профессор этого университета. Преподавал физическую химию в Гиссенском университете, затем профессор экспериментальной химии того же университета. Его книга, посвященная синтетическим методам получения соединений углерода (1891 г.), явилась прототипом руководств Лассара-Кона и Губеиа-Вейля. В 1902 г. написал книгу об электрохимических способах получения различных соединений. Его исследования по электрохимическому восстановлению и окислению органических веществ, особенно ароматических нитросоединеиий, имеют большое научное и практическое значение. Разработал ыетоды получения надсерной кислоты и ее солей, которые использовал в качестве окислителей. Установил, что смесь надсернокислого натрия и иода является прекрасной средой для иодирования органических соединений. Реакцией Элбса называют процесс пиролитической циклизации диарилкетонов, содержащих метальные или метиленовые группы в орто-положении к карбонилу. Реакция приводит к образованию полициклических ароматических систем. Примером реакции может служить получение 2-метилантрацена из 2,5-диметилбензофенона:
Реакция обычно проводится при нагревании замещенных кетонов до температуры начала пиролиза (около 400°) и продолжается до полного удаления воды. Во многих случаях побочные процессы пиролиза затрудняют выделение и очистку конечных продуктов. Хотя выходы целевых продуктов по реакции Элбса обычно невысоки, этот метод все же часто применяется для синтеза полициклических ароматических углеводородов вследствие трудности их получения другими путями. Многие углеводороды этого типа обладают канцерогенной активностью. Механизм реакции Элбса окончательно не установлен. Возможно, что промежуточным продуктом реакции является дигидро-антранол (I):
Недавно Херд и Азорлоза, используя соединения, меченные дейтерием, показали, что, по-видимому, атом водорода, находящийся в положении 9 молекулы антрацена, в исходном кетоне был связан с ароматическим ядром. ЛИТЕРАТУРА(см. скан)
|
 |
Оглавление
|
