РЕАКЦИЯ КЭМПСА

Рудольф Кэмпс (Rudolf Camps) работал под руководством профессора К. Энглера в Высшей технической школе в Карлсруэ с 1899 по 1902 г.

Реакцией Кэмпса называют внутримолекулярную конденсацию о-ациламиноацетофенонов, приводящую к образованию оксихинолинов.

Примером такой реакции, каталитически ускоряемой основаниями, являэтся образование смеси 2-окси-4-метилхинолина (выход 70%) и 4-окси-2-метилхинолина (выход 20%) из -ацетами-ноацетофенона:

Кельш и Люхт описали несколько необычный пример реакции Кэмпса. Они показали, что под действием спиртового раствора этилата натрия 1-(карбэтоксиацетамино)-ксантон (I) претерпевает внутримолекулярную циклизацию и превращается в производное хинолина (II):

Превращение происходит с выходом 90%.

Недавно был описан новый тип реакции Кэмпса, при которой из лактама III образуется 2,3-циклопентано-4-оксихинолин (IV):

В этой же работе описано применение инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии для идентификации 2- и 4-оксихинолинов.

ЛИТЕРАТУРА

(см. скан)