ОКИСЛЕНИЕ ПЕРСУЛЬФАТАМИ ПО ЭЛБСУ
Процесс окисления одноатомных фенолов в двухатомные при помощи персульфата калия в щелочной среде носит название реакции персульфатного окисления или окисления по Элбсу.
Реакция проводится при добавлении водного раствора персульфата калия к охлажденному раствору фенола в разбавленной щелочи; продукт реакции выделяют последующим подкислением раствора. При окислении вторая гидроксильная группа обычно вступает в пара-положение; если пара-положение занято, получается орто-производное.
Окисление по Элбсу было применено также к замещенным фенолам, нафтолам, кумаринам, флавонам и азотсодержащим гетероциклическим соединениям. Реакция протекает часто с низкими выходами, но конечные продукты обычно получаются в чистом виде. Примером реакции в ряду кумарина может служить образование 5,7-диметокси-6-оксикумарина (II) из 5,7-диметокси-кумарина (I):
Недавно эта реакция была использована для окисления 2- и 3-оксипиридинов. В обоих случаях после гидролиза сернокислых эфиров в качестве главного продукта реакции был выделен 2,5-ди-оксипиридин:
