Образование 
-1,2 (62) (схема 171) 138] подтверждено проведением реакции в присутствии 1,3-дифенилизобензофэдзана, что ведет к соответствующему аддукту Дильса — Альдера (63)
Сравнение реакций фторпроизводного (64) и соответствующих хлор- или бромпроизводных (65) [уравнения (172), (173)] показывает, что в случае (65) 
-элиминирование с последующей перегруппировкой в дифенилацетилен успешно конкурирует с реакцией присоединения-элиминирования [126]. В особых случаях [схема 
], например для пара-замещенных бромстиролов (66), скорость реакции определяет стадия ионизации винилгалогенида. Сольволиз в 
-ном водном этаноле приводит к соответствующим ацетофенонам, и из сравнения относительных констант скорости очевидно, что наиболее сильными активаторами этого процесса являются электронодонорные заместители [127].
Другие примеры реакций нуклеофилов с галогенолефинами представлены в табл. 3.17.
Таблица 3.17. Примеры реакций нуклеофилов с галогеналкенами
-элиминирования-присоединения 
[136]. Элиминирование как из 1,1-, так и из 1,2-дихлорэтилена приводит к хлорацетилену и, естественно, что при реакции этих соединений с метилат-ионом оба олефина дают один и тот же продукт [137] 
.
