Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше
Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике
2.3.2.7. Прочие реакции
Органические пероксикислоты превращают диены путем -присоединения в ненасыщенные эпоксиды, а присоединение карбенов и карбеноидов приводит к винилциклопропанам; так, например, был осуществлен синтез эфира хризантемовой кислоты (58) из диена (56) и -илида (57) [86] (уравнение 42):
Гидроцирконирование менее пространственно затрудненной двойной связи в можно осуществить действием при этом получают -ненасыщенные комплексы типа (59), которые легко можно превратить в -ненасыщенные альдегиды (уравнение 43) [87]:
-Аллилпалладийацетат в присутствии трифенилфосфина ка-тализует димеризацию изопрена типа «голова к хвосту», образуя с высоким выходом терпен (60) [88], а димеризацию изопрена в (61) можно осуществить селективно в присутствии циклоокта диенникеля (уравнение 44) :
-присоединения в ненасыщенные эпоксиды, а присоединение карбенов и карбеноидов приводит к винилциклопропанам; так, например, был осуществлен синтез эфира хризантемовой кислоты (58) из диена (56) и 
-илида (57) [86] (уравнение 42):
можно осуществить действием 
при этом получают 
-ненасыщенные комплексы типа (59), которые легко можно превратить в 
-ненасыщенные альдегиды (уравнение 43) [87]:
-Аллилпалладийацетат в присутствии трифенилфосфина ка-тализует димеризацию изопрена типа «голова к хвосту», образуя с высоким выходом терпен (60) [88], а димеризацию изопрена в (61) можно осуществить селективно в присутствии циклоокта диенникеля (уравнение 44) 
:
