Пред.
След.
Макеты страниц
Распознанный текст, спецсимволы и формулы могут содержать ошибки, поэтому с корректным вариантом рекомендуем ознакомиться на отсканированных изображениях учебника выше Также, советуем воспользоваться поиском по сайту, мы уверены, что вы сможете найти больше информации по нужной Вам тематике ДЛЯ СТУДЕНТОВ И ШКОЛЬНИКОВ ЕСТЬ
ZADANIA.TO
§ 39. Ферромагнетик вблизи точки КюриМежду магнитными свойствами ферромагнетиков и электрическими свойствами сегнетоэлектриков имеется далеко идущая аналогия, Те и другие обладают, в макроскопических объемах, Спонтанной поляризацией — магнитной или электрической. Исчезновение этой поляризации при изменении температуры в обоих случаях происходит путем фазового перехода второго рода (точку перехода между ферро- и парамагнитной фазами называют точкой Кюри). В то же время между ферромагнитными и сегнетоэлектрическими явлениями имеются и существенные отличия, связанные с разницей в характере микроскопических сил взаимодействия, приводящих К установлению спонтанной поляризации. У сегнетоэлектриков взаимодействие молекул в кристаллической решетке существенно анизотропно, в результате чего вектор спонтанной поляризации относительно прочно связан с определенными направлениями в кристалле. Возникновение же магнитной структуры, в том числе ферромагнитной, связано в основном с обменным взаимодействием атомов, которое вообще не зависит от направления суммарного магнитного момента относительно решетки. Правда, наряду с обменным существует также и непосредственное магнитное взаимодействие между атомными магнитными моментами. Это взаимодействие, однако, представляет собой эффект Следовательно, намагниченность ферромагнетика является величиной, которая в первом приближении, т. е. по отношению к основному (обменному) взаимодействию, сохраняется. Это обстоятельство придает более глубокий физический смысл термодинамической теории, в которой намагниченность М рассматривается как независимая переменная, фактическое значение которой (как функции температуры, поля и т. п.) определяется затем соответствующими условиями теплового равновесия. Обозначим посредством Для того чтобы найти термодинамические величины при отличном от нуля поле Н, поступаем точно так, как при выводе (19,3): исходим из соотношения
Для потенциала Ф имеем отсюда
При пренебрежении магнитной анизотропией ферромагнетика направления векторов М и Н, разумеется, совпадают; поэтому в формулах (39,1-2) можно писать вместо векторов их абсолютные величины. Вблизи точки Кюри намагниченность М мала. Рассмотрим свойства ферромагнетика в этой области в рамках общей теории фазовых переходов второго рода Ландау. Следуя этой теории, разложим Разложение изотропной функции по степеням векторной величины может содержать лишь члены четных степеней:
где Точка Кюри
где Спонтанная намагниченность в ферромагнитной фазе меняется с температурой по закону
Выше точки Кюри спонтанная намагниченность отсутствует, а магнитная восприимчивость равна
т. е. имеет место парамагнетизм с восприимчивостью, обратно пропорциональной
Напомним, однако, что эта величина не является здесь восприимчивостью в обычном смысле слова (т. е. коэффициентом пропорциональности между М и Я), так как Фактически восприимчивость (39,7) может достигать значений порядка единицы лишь в непосредственной близости к точке Кюри. Отвлекаясь от этой области, мы можем считать, что намагниченность М весьма слабо меняется под влиянием магнитного поля и может рассматриваться при заданной температуре как постоянная величина, что и будет предполагаться в следующих параграфах. И в этом отношении имеется различие между ферромагнетиками и сегнетоэлектриками, у которых Причина снова лежит в малости атомных магнитных моментов по сравнению с электрическими дипольными моментами молекул. В § 19 было отмечено, что наложение электрического поля размывает дискретную точку фазового перехода второго рода в сегнетоэлектриках. То же самое относится, конечно, и к ферромагнетику в магнитном поле. Поскольку в обменном приближении направления М и Н совпадают, то в этом приближении размытие перехода имеет место при любом кристаллографическом направлении Н.
|
1 |
Оглавление
|