7.8. Реакции диссимметричных молекул. Образование второго асимметрического атома углерода
Поскольку уже известно, какие стереоизомеры возможны у соединений с двумя асимметрическими атомами углерода, рассмотрим, что же происходит при возникновении нового асимметрического атома углерода в соединении, уже являющемся диссимметричным.
Вернемся к примеру (разд. 7.3) свободнорадикального хлорирования втор-бутилхлорида, но обратим внимание на другой продукт реакции — 2,3-дихлорбутан
Предположим, что в реакцию вводился оптически активный втор-бутилхлорид, например (Бензомер; после окончания хлорирования и фракционной перегонки отделили 2,3-дихлорбутаны от остальных продуктов
-изомера, 2,2-изомера и т. п.). Какие же изомеры следует ожидать?
На рис. 7.1 показан ход реакции. При рассмотрении реакций, в которых возникает второй асимметрический атом углерода, необходимо учитывать следующие три момента. Во-первых, поскольку связи уже имеющегося асимметрического атома углерода
не затрагиваются, конфигурация при этом атоме сохраняется во всех продуктах. Во-вторых, для нового асимметрического центра
возможны две конфигурации, и обе они возникают, в данном случае в результате атаки (а) и (б) с противоположных сторон плоской части радикала, давая диастереомерные
(или мезо-продукты. В-третьих, диастереомерные продукты образуются в неодинаковых количествах; в данном случае вследствие того, что атака (а) и атака (б) не равновероятны.
Рис. 7.1. Образование второго асимметрического атома углерода. Конфигурация первого асимметрического атома не изменяется. Присоединение хлора происходит по двум направлениям, (а) или (б), в результате чего образуются диастереомеры в неравных количествах.
В разд. 4.32 было показано, что возникновение первого асимметрического атома углерода в соединении приводит к равным количествам энантиомеров, т. е. к оптически неактивной рацемической модификации. В данном случае возникновение нового асимметрического атома углерода в соединении, которое уже было оптически активным, приводит к оптически активному продукту, содержащему неодинаковые количества диастереомеров.
Предположим (это и происходит на самом деле), что продукты, полученные из
-етор-бутилхлорида, образуются в отношении
мезо
Что же образуется при хлорировании
-втор-бутилхлорида? Образуются
и мезо-форма в отношении
Фактор, благоприятствующий преобладанию мезо-формы по сравнению с
-соединением, будет благоприятствовать образованию преимущественно мезо-формы по сравнению с
род у ктом в том же соотношении.
И наконец, что же можно ожидать при хлорировании оптически неактивного рацемического втор-бутилхлорида? Из
-изомера образуется смесь
-продукта и мезо-формы в отношении 29 : 71; из
образуется смесь
-изомepa и мезо-формы в отношении
Поскольку количества
и исходных веществ совершенно одинаковы, то два ряда конечных веществ будут точно компенсировать друг друга, и в результате получается смесь рацемического продукта и мезо-формы в отношении
Из оптически неактивных исходных веществ образуются оптически неактивные конечные вещества.
Дополнительного рассмотрения требует вопрос, почему диастереомерные продукты образуются в неодинаковых количествах? Почему атака
свободного радикала, как показано на рис. 7.1, не равновероятна? Это связано с тем, что в радикале уже есть асимметрический атом углерода.
В разд. 4.32 было показано, что произвольная атака с двух сторон втор-бутильного радикала обусловлена не симметрией любой свободнорадикальной молекулы, а произвольным распределением этих молекул между их зеркальными конформациями. Но рассматриваемый в данном случае свободный радикал уже содержит асимметрический атом углерода, который имеет
-конфигурацию; атака такого радикала не является произвольной, потому что нет зеркальных конформаций: они могут образоваться только из свободного радикала с
-конфигурацией.
Для конформации I, вероятно, более предпочтительной будет атака снизу, поскольку в этой конформации два атома хлора в переходном состоянии максимально удалены друг от друга; в результате этой атаки образуется
Вращение на 180° (3,14 рад) вокруг
простой связи приводит к конформации II. Атака снизу конформации II приведет к образованию
Но конформации I и II не являются зеркальными изображениями друг друга, они не обладают одинаковой энергией, и количества их неодинаковы. В частности, вследствие меньших пространственных взаимодействий между метальными группами можно ожидать, что конформация I будет более устойчивой и, следовательно, доля ее больше, чем II, поэтому мезо-форма должна преобладать над
(что и наблюдается в действительности).
Можно сделать другое предположение относительно предпочтительного направления атаки и даже по-иному оценить относительные устойчивости конформеров, но основной вывод будет тот же: два диастереомера образуются в неодинаковых количествах.
В данном случае, так же как и раньше, принято, что относительные скорости конкурирующих реакций — образование мезо-формы и образование
зависят от относительных количеств конформеров исходных веществ (разд. 4.32). Если же относительные скорости зависят от относительной устойчивости двух переходных состояний, то все равно приходят к тому же самому выводу: скорости образования двух продуктов не будут одинаковыми — в данном случае вследствие того, что переходные состояния не являются зеркальными изображениями друг друга и, следовательно, устойчивость их будет различна. (Можно даже предсказать, что мезо-форма будет преобладать, поскольку то же самое взаимоотношение между метальными группами, которое делает конформацию I более устойчивой, сделает более устойчивым переходное состояние, соответствующее конформации 1.)
(см. скан)